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  • 亞磷酸三乙酯

亞磷酸三乙酯

  1.用作塑料穩定劑和增塑劑,也用作醫藥、農藥的中間體.用來(lái)生產(chǎn)鎮痛藥苯噻啶、農藥殺螟威、潤滑油和潤滑脂的添加劑.2.常常被用作還原劑和親核試劑.3.亞磷酸三乙酯一般同時(shí)兼做反應物和溶劑.

★產(chǎn)品基本要素
外 觀(guān):
無(wú)色透明液體,具有特殊的氣味
Cas No:
122-52-1
包裝方式:
凈重200KG/鍍鋅鐵桶(一個(gè)小柜打托裝16噸)、1000KG/IB桶(一個(gè)小柜裝18噸)

  • 產(chǎn)品概述
  • 產(chǎn)品質(zhì)檢單和出口資料
  • 產(chǎn)品工藝和添加應用
  • 產(chǎn)品COA,TDS,MSDS下載

 一、產(chǎn)品信息

中文名:亞磷酸三乙酯 
英文名:Triethyl phosphite 
別稱(chēng):三乙基亞磷酸酯 
化學(xué)式: C6H15O3P 
分子量:166.16 
CAS登錄號:122-52-1 
EINECS登錄號 :204-552-5

二、亞磷酸三乙酯的物理信息
外觀(guān): 無(wú)色透明液體,具有特殊的氣味
沸點(diǎn)(℃):156.6
相對密度(水=1):0.963(20/4℃)
飽和蒸氣壓(kPa):1.60/49℃
閃點(diǎn)(℃):54
折射率:1.413
蒸汽壓:3.19mmHg at 25°C
溶解性:不溶于水,溶于乙醇、乙醚、苯、丙酮等多數有機溶劑。


三、產(chǎn)品工藝
1.以無(wú)水乙醇、三氯化磷和液氨為原料在二甲苯溶劑中進(jìn)行酯化反應,生成亞磷酸三乙酯,粗酯經(jīng)水洗去除氯化銨及亞磷酸二乙酯,蒸餾脫溶劑后,再經(jīng)精餾得成品。原料消耗定額:三氯化磷(95%)950kg/t、無(wú)水乙醇930kg/t、液氨340kg/t。

2.在裝有封閉攪拌器、高效回流冷凝器、500毫升滴液漏斗的3升三頸燒瓶中,放入138克(175毫升,3摩爾)絕對乙醇和1升干燥石油醚(沸點(diǎn)40一60℃)中有447克(477毫升,3摩爾)新蒸的二乙苯胺溶液。滴液漏斗中放入400毫升干燥石油醚和137.5克(87.5毫升,1摩爾)新蒸的三氯化磷溶液。燒瓶在冷水浴中冷卻。在劇烈攪拌下,滴加三氯化磷i容液,滴入速度以混合物溫和回流即可。滴完約需30分鐘。加完后繼續加熱攪拌使溫和回流1小時(shí)。將含有大量鹽酸二乙苯胺沉淀的懸浮物冷卻,用玻芯漏斗在水泵上吸濾壓干胺鹽濾餅,用5份100毫升干燥石油醚(沸點(diǎn)40一60℃)洗滌。合并濾液和洗滌液,在水浴上用75厘米長(cháng)的松針形分餾柱蒸餾濃縮。殘余物轉移到梨形燒瓶中,用75厘米長(cháng)的松針形分餾柱在水泵減壓下蒸餾。蒸出少量前餾分之后,在57-58℃/16mm收集產(chǎn)品(51一52℃/13mm,43一44℃/10mm無(wú)色產(chǎn)品的產(chǎn)量為138克(83%)
木制法用二甲基苯胺亦可,生成的鹽酸鹽極易濾去,且不吸潮。

四、用途:
1.本品用作塑料穩定劑和增塑劑;也用作醫藥、農藥的中間體。用來(lái)生產(chǎn)鎮痛藥苯噻啶、農藥殺螟威等;也用作增塑劑、穩定劑、潤滑油和潤滑脂的添加劑。
2.制麟酸酪(Arbuzow反應)。脫氧、脫硫劑。氫過(guò)氧化物、過(guò)氧二芳甲酰、環(huán)氧化物、異氰酸酯脫氧,1、2一二酮脫氧制炔。還原含氮官能團。環(huán)硫化物、硫醇、二硫化物脫硫。還原α一酮酸成α一羥酸。與α一鹵代醛、酮生成二烷基乙烯磷酸酯(Perkow反應)。
3.亞磷酸三乙酯在有機合成中具有廣泛的用途,常常被用作還原劑和親核試劑。它直接參與的反應由于其重要性被命名為不同的人名反應。
亞磷酸三乙酯作為還原劑,在反應中磷原子自身從+3價(jià)被氧化到+5價(jià),同時(shí)伴有從另一反應物中奪取氧原子或者硫原子的功能,生成相應的磷酸三乙酯。例如:亞磷酸三乙酯可以將過(guò)氧化合物還原成醇,在控制條件下可以在二個(gè)過(guò)氧基團存在下選擇性地還原其中的一個(gè)。1,3-二巰基酮在亞磷酸三乙酯存在下可以發(fā)生偶聯(lián)反應。將亞磷酸三乙酯與醛和1,3-二巰基硫酮一起回流可得到相應的烯烴。文獻報道,亞磷酸三乙酯還可以與其它磷酸酯發(fā)生氧交換反應。
亞磷酸三乙酯主導的人名反應之一是Arbuzov反應。亞磷酸三乙酯與鹵代烴首先發(fā)生親核取代反應,同時(shí)鹵離子引起乙氧基斷裂生成烴基取代的膦酸二乙酯衍生物。當鹵代烴中鹵原子的β-位有拉電子基團時(shí),產(chǎn)物在強堿的作用下生成膦葉立德,隨即與醛發(fā)生“一鍋煮”反應得到Horner-Emmons 反應的產(chǎn)物。該反應在復雜天然產(chǎn)物的合成中具有重要的作用。
亞磷酸三乙酯主導的另一個(gè)人名反應是Cadogan反應,它是多環(huán)含氮雜環(huán)化合物合成的重要方法。芳基硝基官能團與亞磷酸三乙酯共熱,可以將硝基還原成氮賓。然后氮賓進(jìn)攻分子內其它的烯鍵或者芳環(huán),生成多環(huán)含氮雜環(huán)化合物。在Cadogan反應中,亞磷酸三乙酯一般同時(shí)兼做反應物和溶劑。例如:鄰乙烯基取代硝基苯與亞磷酸三乙酯共熱生成吲哚衍生物。鄰芳基取代硝基苯與亞磷酸三乙酯共熱則生成咔啉衍生物。 


五、亞磷酸三乙酯的出口必備資料

Cas號: 122-52-1,UN:3082

海關(guān)編碼HS:29209012

退稅:目前亞磷酸三乙酯退稅為9%.

原材料:以無(wú)水乙醇、三氯化磷、液氯為原料。

屬于幾類(lèi)危險品:目前亞磷酸三乙酯屬于3類(lèi)危險品.

包裝方式:凈重200KG/鍍鋅鐵桶(一個(gè)小柜打托裝16噸)、1000KG/IB桶(一個(gè)小柜裝18噸)

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