聚氨酯的二醇類(lèi)擴鏈劑
用激光散射技術(shù)跟蹤測定了兩種不同分子量的聚氨酯(PU),在用己二胺(HD)及聚氨酯的二醇類(lèi)擴鏈劑時(shí),于單軸拉伸過(guò)程中的激光散射行為。
聚氨酯的二醇類(lèi)擴鏈劑合成的聚氨酯實(shí)驗表明,拉伸行為及斷裂伸長(cháng)率呈規律性變化,并與溶脹動(dòng)力學(xué)、力學(xué)強度等測定方法所得結果十分吻合。
由不同的多元醇及不同的聚氨酯的二醇類(lèi)擴鏈劑在 — NCO/ — OH 的比值為 2 . 1 時(shí)所得膜的應力 - 應變曲線(xiàn)圖 ( 沒(méi)有丙酮 ) 。在膜斷裂之前 , 應力隨著(zhù)應變的增大而增大 與圖 2 一樣 , 對于相同的擴鏈劑 , 由 P 2 所得膜的彈性最好 ,P 12 居中 , P 1 最差。擴鏈劑中的 — N H 2 基團形成聚脲的剛性鏈 , 增強了氫鍵的作用力。膜在拉伸過(guò)程中變白 , 應力 - 應變曲線(xiàn)呈向下凹 , 其原因是在拉伸過(guò)程中發(fā)生結晶。因此, 其應力 - 應變曲線(xiàn)在 EG 之上。 EDA 擴鏈的膜要比 HYD 擴鏈的膜的力學(xué)性能好 , 這是由于 EDA 擴鏈后 , 其軟段與硬段的混合性比 HYD 要好。
隨著(zhù) — NCO/ — OH 比值的增加和軟段長(cháng)度的減小 , 斷裂伸長(cháng)率減小。這是由于 — NCO/ — OH 大時(shí) , 分子鏈中硬段長(cháng)度增加 , 從而脆性增加。當以 EG 為擴鏈劑時(shí) , 鏈的彈性較好。丙酮的存在 , 使 EG 和 HYD 的斷裂伸長(cháng)率顯著(zhù)增加。但是 , 用 EDA 擴鏈沒(méi)有這個(gè)性質(zhì)。因為 EG 和 HYD 擴鏈的高分子鏈脆性大 , 丙酮包裹在高分子鏈內部 , 起了增塑的作用 , 從而使斷裂伸長(cháng)率增加 , 但 EDA 擴鏈的高分子鏈本身的柔性大 , 丙酮起不到增塑的作用 , 或者說(shuō)其效果很小。
催化劑的選擇對聚氨酯材料的性能影響巨大,選用的催化劑種類(lèi)不同,加入的量不同,加入時(shí)間、溫度不同,已經(jīng)被證明了對聚氨酯的性能影響是巨大的。還各種其他的填充劑,也會(huì )對聚氨酯的性能造成巨大的影響。隨著(zhù)聚氨酯生產(chǎn)技術(shù)的不斷發(fā)展,市場(chǎng)對聚氨酯產(chǎn)品的成本控制、外型方面要求會(huì )越來(lái)越高,對性能的要求也會(huì )越來(lái)越高,這也使聚氨酯生產(chǎn)技術(shù)不斷發(fā)展。
產(chǎn)品名稱(chēng):4,4'-亞甲基雙(2,6-二乙基苯胺),固化劑擴鏈劑MDEA
4,4'-亞甲基雙(2,6-二乙基苯胺),固化劑擴鏈劑MDEA是優(yōu)秀的聚氨酯(PU)擴鏈劑和環(huán)氧樹(shù)脂(EP)固化劑。能改善制品的機械和動(dòng)力學(xué)性能。此外也可以作為聚酰亞胺的先導化合物和有機合成的中間體。在PU領(lǐng)域M-CDEA適用于澆鑄型彈性體(CPU)、RIM彈性體和噴涂聚脲、膠粘劑、彈性體泡沫和熱塑性聚氨酯(TPU)。EP領(lǐng)域適用于加工、預浸料坯和化工防腐涂料。也可用作有機合成的中間體及聚脲樹(shù)脂固化劑。
包裝: 25kg/桶
聚氨酯生產(chǎn)技術(shù)的發(fā)展,生產(chǎn)技術(shù)的成熟,聚氨酯性能的不斷完善,使之在不同的領(lǐng)域等到了應用。而后,由于PVC等聚氯乙烯聚合物被歐盟等發(fā)達國家禁止使用,聚氨酯作為性能優(yōu)良,環(huán)保無(wú)污染的替代品,得到了更大的應用市場(chǎng)。
擴鏈劑對聚氨酯和聚脲性能影響的實(shí)驗:熱塑性線(xiàn)型聚氨酯是由二異氰酸酯和多元醇 ( 聚醚或聚酯 ) 進(jìn)行預聚合反應得到的。如果用低相對分子質(zhì)量的二元醇作擴鏈劑與 — NCO — 封端的預聚物反應 , 就得到胺基鏈段 , 若胺基 ( — N H 2 — ) 與 — NCO — 反應 , 就得到脲基鏈段。共聚聚氨酯的彈性比均聚聚氨酯的小。
擴鏈劑對聚氨酯和聚脲性能影響的實(shí)驗:聚氨酯和聚脲鏈段是由軟 ( 柔性 ) 鏈段和硬 ( 剛性 ) 鏈段交替構成的。由聚醚鏈段提供柔性 , 胺基鏈段提供剛性。這兩種鏈段在整個(gè)鏈內有著(zhù)各自的領(lǐng)域而處于一種相分離狀態(tài) , 剛性鏈段起著(zhù)物理交聯(lián)作用。因此 , 這種聚合物的物理性能、力學(xué)性能和附著(zhù)力與這兩種鏈段的分離狀態(tài)和兼容性有很緊密的關(guān)系 , — N H — 能與 — O — 或 — C — O — 形成氫鍵。
擴鏈劑對聚氨酯和聚脲性能影響的實(shí)驗:試劑。二月桂酸二丁基錫 (DB TDL) , 二羥甲基丙酸 (DMPA) , 乙二胺 ( EDA) , 乙二醇 ( EG) , 甲苯二異氰酸酯 (TDI) , 聯(lián)氨 (H YD) , 三乙胺 (TEA) , 以上試劑可直接使用 聚丙二醇 (PP G) : P 1 是數均相對分子質(zhì)量為 1 300 , 羥值為 56 . 25 的聚丙二醇 ; P 2 是數均相對分子質(zhì)量為 2 450 , 羥值為 106 . 50 的聚丙二醇 ; P 12 為 P 1 和 P 2 之混合物 , 120 ℃ 下真空干燥。
擴鏈劑對聚氨酯和聚脲性能影響的實(shí)驗:熱塑性線(xiàn)型聚氨酯是由二異氰酸酯和多元醇 ( 聚醚或聚酯 ) 進(jìn)行預聚合反應得到的。如果用低相對分子質(zhì)量的二元醇作擴鏈劑與 — NCO — 封端的預聚物反應 , 就得到胺基鏈段 , 若胺基 ( — N H 2 — ) 與 — NCO — 反應 , 就得到脲基鏈段。
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