磁性聚氨酯樹(shù)脂是一種磁性高分子材料，是精細高分子領(lǐng)域研究的熱點(diǎn)。本文采用分子設計法以還原鐵粉和二羥甲基丙酸（dmpa）為原料制備了新型的磁性高分子材料擴鏈劑（CKJ），分別研究了反應溶劑、溫度、原料配比、反應時(shí)間對（CKJ）的剩磁和矯頑力的影響，最后確定了磁性高分子材料擴鏈劑合成的最佳工藝條件，并采用紅外光譜儀、單光束紫外-可見(jiàn)分光光度計、差熱-熱重分析儀、磁滯回線(xiàn)測定儀、磁滯回線(xiàn)裝置對磁性擴鏈劑結構進(jìn)行了表征。

研究得到磁性高分子材料擴鏈劑（CKJ）最佳工藝為：反應溶劑為乙二醇；反應溫度為120℃，Fe與dmpa的配比為1:2，反應時(shí)間為4h。

另外，還采用本體法以聚己二酸乙二醇酯二醇（PEA），4，4-二苯基甲烷二異氰酸酯（MDI），1，4-丁二醇（BDO)和自制的磁性擴鏈劑（CKJ）制備了磁性聚氨酯樹(shù)脂。

并研究了磁性擴鏈劑（CKJ）、擴鏈劑BDO和PEA含量的變化對磁性聚氨酯材料的剩磁、矯頑力、力學(xué)性能（拉伸強度、斷裂伸長(cháng)率、硬度）和流變性能的影響。實(shí)驗結果顯示：磁性聚氨酯磁滯回線(xiàn)，是一條光滑的閉合曲線(xiàn)。

但是簡(jiǎn)單的共混已經(jīng)不能滿(mǎn)足日益增長(cháng)的應用需求，為了提高材料的性能，通過(guò)擴鏈增加其分子量為行之有效的方法。國內外學(xué)者在研究TPPi酯交換抑制機理時(shí)發(fā)現TPPi能提高體系分子量，隨后TPPi被報道用作聚乳酸、PET類(lèi)聚合物的擴鏈劑以增加產(chǎn)物黏度并取得一定的效果，而關(guān)于TPPi用作PBT/PET體系擴鏈劑并對其性能影響的報道少見(jiàn)。本文采用TPPi做為擴鏈劑以提高體系的分子量，改善體系性能，同時(shí)抑制PBT與PET的酯交換反應制備PBT/PET合金，研究不同TPPi用量對PBT/PET體系性能的影響。



產(chǎn)品名稱(chēng):4,4'-亞甲基雙(2,6-二乙基苯胺),固化劑擴鏈劑MDEA

4,4'-亞甲基雙(2,6-二乙基苯胺),固化劑擴鏈劑MDEA是優(yōu)秀的聚氨酯（PU）擴鏈劑和環(huán)氧樹(shù)脂（EP）固化劑。能改善制品的機械和動(dòng)力學(xué)性能。此外也可以作為聚酰亞胺的先導化合物和有機合成的中間體。在PU領(lǐng)域M-CDEA適用于澆鑄型彈性體（CPU）、RIM彈性體和噴涂聚脲、膠粘劑、彈性體泡沫和熱塑性聚氨酯（TPU）。EP領(lǐng)域適用于加工、預浸料坯和化工防腐涂料。也可用作有機合成的中間體及聚脲樹(shù)脂固化劑。

包裝: 25kg/桶

TPPi對PBT/PET的擴鏈作用。在密煉機中制備不同TPPi用量的PBT/PET樣品，并改變PBT/PET配比進(jìn)行對比研究。隨TPPi用量的增加，PBT/PET合金熔體流動(dòng)速率呈下降的趨勢，并且在下降的過(guò)程中均出現兩次平緩區。

隨TPPi用量的增加，拉伸強度雖然在TPPi為0.2%時(shí)稍有下降但是整體呈上升趨勢，并且當TPPi用量為0.8%時(shí)拉伸強度由51MPa上升至60MPa，斷裂伸長(cháng)率隨TPPi用量增加而上升，TPPi對體系彎曲性能影響不大，而無(wú)缺口沖擊強度隨TPPi用量的增加呈大幅度上升的趨勢。

辛酸亞錫在催化內酯開(kāi)環(huán)聚合時(shí)所得到聚合物的平均分子量是隨著(zhù)反應體系中所加入的單體與引發(fā)劑摩爾比的增大而不斷增加的.本文采用不同比例的PDO單體和丁二醇(PDO/BD)進(jìn)行反應，制得了一系列不同分子量的預聚物。

為證明聚合物分子鏈端基均為羥基，采用核磁共振譜對預聚物進(jìn)行了表征.δ分別在4135(Hc)，4118(Ha)，3174～3179(Hb)處出現了屬于PPDO中三類(lèi)亞甲基上氫的特征峰，此外在δ4112(He)和1171(Hd)處還出現了丁二醇的兩類(lèi)亞甲基上氫的特征峰.由于丁二醇有4個(gè)亞甲基，反應后從核磁共振譜圖上只檢測到了2個(gè)亞甲基上氫的特征峰，且這2個(gè)峰積分面積幾乎一致，表明丁二醇的2個(gè)羥基都參與了單體開(kāi)環(huán)聚合的引發(fā)過(guò)程，證明了采用該法所得到的預聚物應具有雙羥基結構。

DMA比較。根據結果對1#、2#樣品的儲能模量與tanδ分別進(jìn)行對比。2#樣品比1#樣品的儲能模量要大得多，而tanδ小于1#樣品。在高溫區，PUE處于高彈態(tài)，由于分子間作用力加強，2#樣品較1#樣品微相分離程度提高，物理交聯(lián)更完全，所以?xún)δ苣Ａ扛?，內耗低?br />
由mcdea擴鏈的PUE樣品較MOCA擴鏈的PUE樣品分子結構穩定，分子鏈間存在更強的作用力，軟硬段結合力強，硬段結構規整，微相分離程度提高。MOCA擴鏈的PUE材料有較好的拉伸強度；而mcdea擴鏈的PUE樣品具有較好的撕裂強度、定伸應力與伸長(cháng)率；mcdea擴鏈的PUE樣品綜合力學(xué)性能較好。通過(guò)DSC、TGA、DMA等測試結果的對比，發(fā)現mcdea擴鏈的PUE樣品熔融、熱分解等溫度較MOCA擴鏈的PUE樣品高，而且mcdea擴鏈的PUE樣品在高溫下能更好地保持其力學(xué)性能。

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