聚氨酯彈性體是一種性能優(yōu)良的高分子聚合物材料，在國民經(jīng)濟各領(lǐng)域有著(zhù)廣泛的應用。本文以1，6-六亞甲基二氨基甲酸甲酯(HDU)和聚碳酸酯多元醇(PCDL)為原料，采用非異氰酸酯工藝，線(xiàn)性聚氨酯彈性體擴鏈劑一步直接合成線(xiàn)性聚氨酯彈性體，避免了傳統工藝中光氣和異氰酸酯的使用，線(xiàn)性聚氨酯彈性體擴鏈劑有著(zhù)廣闊的發(fā)展前景。

本文對加入線(xiàn)性聚氨酯彈性體擴鏈劑合成聚氨酯的工藝進(jìn)行了優(yōu)化，重點(diǎn)考察了催化劑的復配對聚氨酯產(chǎn)品性能的影響，并對產(chǎn)品進(jìn)行了表征。

結果表明：較優(yōu)的線(xiàn)性聚氨酯彈性體擴鏈劑加入方式是預聚40min時(shí)加入；1，4-丁二醇(BDO)是較為理想的擴鏈劑；原料配比n(HDU):n(PCDL): n(Extender)=1:0.7:0.3;預聚溫度105℃，縮聚溫度185℃，縮聚時(shí)間4h，合成出的聚氨酯特性粘度為61.56mL/g，重均分子量達到73959，PD=1.7285，分子量分布較窄。

實(shí)驗還發(fā)現聚氨酯彈性體的硬度與原料的配比有關(guān)；拉伸強度、斷裂伸長(cháng)率與擴鏈劑的主鏈結構有關(guān)，分子鏈長(cháng)，力學(xué)性能較優(yōu)；實(shí)驗合成出的聚氨酯彈性體熱穩定性不佳，鈦酸四乙酯的加入能夠提高聚氨酯的熱穩定性。

目前水性聚氨酯樹(shù)脂合成中，常使用二羥甲基羧酸含親水基擴鏈劑，其主要有dmpa和dmba兩種，其中dmpa使用時(shí)間較早，是目前使用最為普遍的一種。雖然它有許多優(yōu)點(diǎn)，但是還存在許多缺點(diǎn)，主要是自身熔點(diǎn)較高（180℃-185℃），很難加熱熔解，這就需要加入有機溶劑如N-甲基吡咯烷酮（NMP）、N.N-二甲基酰胺（DMF）、丙酮等，而NMP沸點(diǎn)高，制備APU后很難除去。而且dmpa在丙酮中溶解度較小，在合成過(guò)程需要加入大量的丙酮，脫酮過(guò)程既浪費能源又帶來(lái)安全隱患。所以說(shuō)使用dmpa不僅生產(chǎn)能耗高，而且產(chǎn)品中易造成有機殘留等。而dmba由于有其特殊的分子結構，可以在合成過(guò)程不需要消耗一點(diǎn)溶劑，這樣不僅縮短了反應時(shí)間，降低能耗，而且節省能源。

溶解度：?jiǎn)挝籫/100g溶劑，dmba在水中溶解度為48%，dmpa為12%。 同時(shí)dmba熔點(diǎn)低，為108℃～115℃。

由于dmba具有優(yōu)良的溶解性和低熔點(diǎn)，因而它在合成水性聚氨酯乳液過(guò)程不需要溶劑或少加溶劑。



產(chǎn)品名稱(chēng):4,4'-亞甲基雙(2,6-二乙基苯胺),固化劑擴鏈劑MDEA

4,4'-亞甲基雙(2,6-二乙基苯胺),固化劑擴鏈劑MDEA是優(yōu)秀的聚氨酯（PU）擴鏈劑和環(huán)氧樹(shù)脂（EP）固化劑。能改善制品的機械和動(dòng)力學(xué)性能。此外也可以作為聚酰亞胺的先導化合物和有機合成的中間體。在PU領(lǐng)域M-CDEA適用于澆鑄型彈性體（CPU）、RIM彈性體和噴涂聚脲、膠粘劑、彈性體泡沫和熱塑性聚氨酯（TPU）。EP領(lǐng)域適用于加工、預浸料坯和化工防腐涂料。也可用作有機合成的中間體及聚脲樹(shù)脂固化劑。

包裝: 25kg/桶

謝偉等人在《dmba基水性聚氨酯乳液的合成研究》表明：利用dmba作為親水擴鏈劑，采用后擴鏈工藝，整個(gè)反應過(guò)程6h基本可以完成，不用溶劑，使得產(chǎn)品環(huán)保，而且不需脫溶，避免浪費。

劉都寶等人在《無(wú)溶劑水性聚氨酯的合成及性能研究》表明：在用dmba合成水性聚氨酯過(guò)程，不要加一點(diǎn)溶劑既可以完成整個(gè)反應過(guò)程，而且反應結果附合配方設計。

高反應率，反應速度快，反應溫度低。合成聚氨酯預聚體反應時(shí)間短，一般只要50-60分鐘，而dmpa則要150-180分鐘。這是因為dmba結構中比dmpa多了一個(gè)亞甲基，使羧基與亞甲基的距離加大，羧基與異氰酸酯的空間位阻減少，從而使反應速率增大。

用于水性聚氨酯乳液其粒徑更細且分布窄，膠膜性能優(yōu)異，光澤度高。

劉都寶等人在《無(wú)溶劑水性聚氨酯的合成及性能研究》中，分別以二羥基丁酸（dmba）、異佛爾酮二異氰酸酯（IPDI）、聚氧化丙烯二醇（PPG-220）等主要原料，采用預聚體法合成無(wú)溶劑型水性聚氨酯樹(shù)脂。

劉都寶等人經(jīng)研究認為，dmba聚氨酯乳液的位伸強度和斷裂伸長(cháng)率高于dmpa聚氨酯，原因是：dmba的分子結構，龐大的側鏈-CH2COO-妨礙了聚氨酯硬段的聚集，硬段堆砌程度差，使硬段本身在軟段基質(zhì)中溶解度偏高，硬段微區中硬段減小，這些因素會(huì )導致模量下降，然而低模量會(huì )導致較大的斷裂伸長(cháng)，反過(guò)來(lái)較大的斷裂伸長(cháng)又會(huì )使軟段產(chǎn)生進(jìn)一步的應力結晶，結果出現較高的拉伸強度。


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