將傅里葉變換衰減全反射紅外光譜法(ATR-FTIR)引入聚氨酯成型試樣性能測試中，通過(guò)研究聚氨酯微觀(guān)結構中的氫鍵化程度考察了硫化條件對聚氨酯結構與性能的影響。同時(shí)研究了柔性鏈、剛性鏈聚氨酯彈性體擴鏈劑的并用制備新型聚氨酯彈性體。

對聚氨酯彈性體材料的進(jìn)行分析測試，同時(shí)利用Coleman理論計算C=O和N-H的氫鍵化程度。聚氨酯彈性體試樣的微觀(guān)結構的氫鍵化程度和宏觀(guān)力學(xué)性能具有一致性，即氫鍵化程度越高，材料宏觀(guān)力學(xué)性能越高。

結果表明在一定溫度下聚氨酯試樣氫鍵化程度隨著(zhù)后硫化時(shí)間的延長(cháng)呈現極大值，宏觀(guān)力學(xué)強度也有一致的變化趨勢。經(jīng)100℃×9hrs后硫化條件的試樣N-H氫鍵化最大值百分比可達94.74%，C=O氫鍵化最大值為51.91%，拉斷強度最大值為16.9MPa，撕裂強度最大值為26.7kN/m。

采用預聚體法，柔性鏈、剛性鏈聚氨酯彈性體擴鏈劑制備聚氨酯彈性體，當n(THEIC):n(TIPA)為3：2時(shí)，試樣的拉斷強度和撕裂強度較高，分別為28.5MPa和43.8kN/m-1。但在80℃和100℃的恒溫環(huán)境中，柔性鏈、剛性鏈聚氨酯彈性體擴鏈劑試樣力學(xué)性能比純組分擴鏈試樣低，硬度、拉斷強度和撕裂強度的性能保持率均最低。而DSC和TG熱分析結果表明，混合擴鏈試樣的熱分解溫度最高，這表明其交聯(lián)結構更為完整。

乳膠粒子形態(tài)及粒徑分析。3種乳液的乳膠粒子基本上為球形；樣品Ⅰ粒徑在40nm左右，樣品Ⅱ粒徑在60nm左右，在樣品Ⅲ中出現了粒徑雙分布，小粒徑和樣品Ⅰ的粒徑接近，大粒徑和樣品Ⅱ的粒徑接近，說(shuō)明一步擴鏈法中親水基團在分子鏈中的分布是無(wú)規的，粒徑存在雙分布。

產(chǎn)品名稱(chēng):4,4'-亞甲基雙(2,6-二乙基苯胺),固化劑擴鏈劑MDEA

4,4'-亞甲基雙(2,6-二乙基苯胺),固化劑擴鏈劑MDEA是優(yōu)秀的聚氨酯（PU）擴鏈劑和環(huán)氧樹(shù)脂（EP）固化劑。能改善制品的機械和動(dòng)力學(xué)性能。此外也可以作為聚酰亞胺的先導化合物和有機合成的中間體。在PU領(lǐng)域M-CDEA適用于澆鑄型彈性體（CPU）、RIM彈性體和噴涂聚脲、膠粘劑、彈性體泡沫和熱塑性聚氨酯（TPU）。EP領(lǐng)域適用于加工、預浸料坯和化工防腐涂料。也可用作有機合成的中間體及聚脲樹(shù)脂固化劑。

DMA分析。在－100～－50℃和25～110℃出現了2個(gè)模量快速下降階段，儲能模量的快速下降表明某些分子鏈節的活動(dòng)能力加強，在－55～－45℃處的損耗峰，與PU軟段的運動(dòng)相對應；在50～75℃處的損耗峰與PU硬段的運動(dòng)相對應。

在－100～－50℃處的峰為聚氨酯軟段運動(dòng)形成的損耗模量峰，3種擴鏈方式對聚氨酯軟段微區的影響較??；在25～110℃處的峰為聚氨酯硬段運動(dòng)形成的損耗模量峰，氨基甲酸酯中的N—H大部分能形成氫鍵，其中大部分是與硬段中的CO形成的，小部分是與軟段中的醚氧基或酯羰基之間形成的，在氫鍵作用下構成了物理交聯(lián)網(wǎng)絡(luò )。

在一定溫度范圍內，物理交聯(lián)網(wǎng)絡(luò )的存在牽制了硬段鏈節的運動(dòng)，使得在軟段損耗峰后出現了一個(gè)較長(cháng)的橡膠平臺，氫鍵化程度越大，平臺越長(cháng)；當溫度達到一定值時(shí)，氫鍵被破壞，物理網(wǎng)絡(luò )消失，儲存模量迅速下降?？梢钥闯鰳悠发竦钠脚_最長(cháng)，樣品Ⅱ和Ⅲ次之，說(shuō)明樣品Ⅰ的氫鍵化程度高于后兩者的氫鍵化程度。

TGA分析比較。在N2氛圍下，1#、2#樣品分別在339.1℃與354.8℃出現小的失重平臺，而1#樣品在395.4℃出現尖銳的熱失重峰，2#樣品在404.1℃出現熱失重峰。1#樣品在351.1℃、406.9℃出現兩個(gè)明顯的失重峰，2#樣品只在357.5℃出現明顯的失重峰。

PUE的熱分解是一個(gè)非常復雜的過(guò)程，隨著(zhù)溫度提高，分子鏈間的氫鍵開(kāi)始斷裂，接著(zhù)分子鏈上的基團根據各自耐熱性的好壞依次開(kāi)始分解，并產(chǎn)生一些活性自由基，還伴隨著(zhù)分子結構的重組。小的失重平臺是由于PUE內未交聯(lián)或已交聯(lián)的低相對分子質(zhì)量的物質(zhì)發(fā)生熱分解。尖銳的失重峰是PUE內規整的交聯(lián)結構發(fā)生裂解。

在空氣氛圍下，熱失重過(guò)程還包括氧化反應，1#樣品第1個(gè)失重峰為未交聯(lián)或已交聯(lián)的較低相對分子質(zhì)量物質(zhì)受熱分解并發(fā)生氧化反應，第2個(gè)失重峰是規整交聯(lián)結構發(fā)生氧化、裂解的失重。而2#樣品分子間結合力較1#強，低相對分子質(zhì)量物質(zhì)含量較少，但硬段部分還有較多乙基等耐熱性能較差的基團，一旦分子鏈間的氫鍵斷裂，分子結構的氧化、分解反應迅速。

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