利用dmba作為無(wú)溶劑水性聚氨酯擴鏈劑，采用后擴鏈工藝，整個(gè)反應過(guò)程6h基本可以完成，不用溶劑，無(wú)溶劑水性聚氨酯擴鏈劑使得產(chǎn)品環(huán)保，而且不需脫溶，避免浪費。

劉都寶等人在《無(wú)溶劑水性聚氨酯的合成及性能研究》表明：在用dmba合成水性聚氨酯過(guò)程，不要加一點(diǎn)溶劑既可以完成整個(gè)反應過(guò)程，而且反應結果附合配方設計。

高反應率，反應速度快，反應溫度低。

合成聚氨酯預聚體反應時(shí)間短，一般只要50-60分鐘，而dmpa則要150-180分鐘。這是因為dmba結構中比dmpa多了一個(gè)亞甲基，使羧基與亞甲基的距離加大，羧基與異氰酸酯的空間位阻減少，從而使反應速率增大。

用于水性聚氨酯乳液其粒徑更細且分布窄，膠膜性能優(yōu)異，光澤度高。

劉都寶等人在《無(wú)溶劑水性聚氨酯的合成及性能研究》中，分別以無(wú)溶劑水性聚氨酯擴鏈劑二羥基丁酸（dmba）、異佛爾酮二異氰酸酯（IPDI）、聚氧化丙烯二醇（PPG-220）等主要原料，采用預聚體法合成無(wú)溶劑型水性聚氨酯樹(shù)脂，與dmpa基合成的WPU進(jìn)行對比.

劉都寶等人經(jīng)研究認為，dmba聚氨酯乳液的位伸強度和斷裂伸長(cháng)率高于dmpa聚氨酯，原因是：

一是dmba的分子結構，龐大的側鏈-CH2COO-妨礙了聚氨酯硬段的聚集，硬段堆砌程度差，使硬段本身在軟段基質(zhì)中溶解度偏高，硬段微區中硬段減小，這些因素會(huì )導致模量下降，然而低模量會(huì )導致較大的斷裂伸長(cháng)，反過(guò)來(lái)較大的斷裂伸長(cháng)又會(huì )使軟段產(chǎn)生進(jìn)一步的應力結晶，結果出現較高的拉伸強度。

二是dmba具有比dmpa更低的熔點(diǎn)，而且dmba容易熔于多元醇，所以在相同的時(shí)間內dmba可以完全按照配方反應，而由于dmpa只有一部分溶解反應掉，所以dmba比dmpa合成的分子量大，力學(xué)性能更優(yōu)越。dmba光澤度比dmpa的光澤度高的原因，可能是由于dmba的親水性更好，導致乳液的粒徑比較小，粒子較均勻。




4,4'-亞甲基雙(2-甲基-6-乙基苯胺),擴鏈劑固化劑MMEA應用：聚氨酯彈性體、聚脲樹(shù)脂固化劑及環(huán)氧樹(shù)脂固化劑.

包裝: 25kg/桶

外觀(guān)：白色粉末

融點(diǎn)：80℃以上

水分：0.3%以下

閃點(diǎn)：266°C

蒸汽壓：4.75E-08mmHg at 25°C


綜上所述，二羥甲基丁酸具有比二羥甲基丙酸無(wú)法比擬的優(yōu)勢，可以認為是目前己知性能最優(yōu)的親水基化合物。

隨著(zhù)國家對環(huán)保政策的日益嚴厲，各項法規相繼出臺，我國的水性樹(shù)脂的必將快速發(fā)展，水基材料替代傳統的油性材料已是大勢所趨，二羥甲基丁酸作為一種性能更優(yōu)的無(wú)溶劑水性聚氨酯擴鏈劑，必將迎來(lái)廣闊的市場(chǎng)。

選用ＰＤＭＳ和ＰＨＭＯ作為ＰＵ材料的軟鏈段（即混合大二醇），混合軟鏈段中ｍ（ＰＤＭＳ）∶ｍ（ＰＨＭＯ）＝４∶１，ｗ（硬鏈段）＝４０％。

當混合擴鏈劑中ｎ（ＢＤＯ）∶ｎ（ＢＨＴＤ）為３∶２時(shí)，采用兩步本體溶液聚合法合成出的混合大二醇基ＰＵ彈性體（ＰＵＥ－４０）表現出優(yōu)異的綜合力學(xué)性能，其極限拉伸強度變化不大，模量顯著(zhù)降低；另外，ＰＵＥ－４０試樣的透明性好，表明該試樣中發(fā)生的微觀(guān)相分離程度較小，對光的散射性好。

ＤＨＰＡ含量對聚氨酯乳液性能的影響。隨著(zhù)ＤＨＰＡ用量的增加，黏度逐漸增大。透射電鏡照片顯示乳膠粒平均粒徑隨親水基團含量的增加而減小，而且膠?；境是蛐?。

ＤＨＰＡ含量對聚氨酯膠膜性能的影響。在Ｒ值為２時(shí)制備的水性聚氨酯乳液制膜的力學(xué)性 能可見(jiàn)，在含有ＤＨＰＡ的 膠膜中，隨著(zhù)親水基團含量的增加，膜的拉伸強度基本呈上升趨勢，而伸長(cháng)率先上升后下降，ＤＨ－ＰＡ為５％時(shí)膠膜的力學(xué)性能最佳。

采用自制的磺酸型親水擴鏈劑（ＤＨＰＡ）可以制得綜合性能較優(yōu)的水性聚氨酯，當Ｒ為２、ＤＨ－ ＰＡ為５％時(shí)得到的聚氨酯乳液最透明，且具有較好的穩定性，膠膜具有最佳的力學(xué)性能。 與羧酸鹽型產(chǎn)品相比，產(chǎn)品的斷裂伸長(cháng)率和硬度有了很大程度的提高。


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