聚醚型/聚酯型聚氨酯擴鏈劑
以 HD、EDA、BDA作聚醚型/聚酯型聚氨酯擴鏈劑，以TEA作中和劑制備了一系列的陰離子型水性聚氨酯，發(fā)現導電性大小和Tgh(硬段的玻璃化轉變溫度)順序都為BDA>EDA>HD。
不同聚醚型/聚酯型聚氨酯擴鏈劑及其用量對聚醚型和聚酯型聚氨酯乳液的影響的類(lèi)似。以乙二醇為聚醚型/聚酯型聚氨酯擴鏈劑制得的聚氨酯乳液的穩定性較好，且所得的聚酯型聚氨酯涂膜的力學(xué)性能也較好。
Harjunalanen等從聚酯二醇、IPDI、dmpa出發(fā)采用不同的擴鏈法合成了陰離子型水性聚氨酯，發(fā)現前擴鏈法和后擴鏈法對產(chǎn)物的結構有影響，同步擴鏈(分散同時(shí)擴鏈)的羧基在1721和1710cm21 出現兩個(gè)吸收峰而與它對應的后擴鏈(分散后再擴鏈)卻只在1725cm21出現單峰，況且同步擴鏈產(chǎn)物的C2O2C吸收峰(1100cm21 )向低頻移動(dòng)，這就說(shuō)明同步擴鏈的結果氫鍵含量更高.除此之外，物理性能也有差異，同步擴鏈產(chǎn)物的粘度、拉伸強度、斷裂伸長(cháng)率都較后擴鏈大。
含氟丙烯酸酯類(lèi)單體的合成相對比較容易，種類(lèi)也比較多，所以這種氟引入方式具有較大的靈活性和經(jīng)濟價(jià)值。同時(shí)聚氨酯和聚丙烯酸酯兩者在性能上具有很大的互補性,引入聚丙烯酸酯結構，結合了聚丙烯酸酯材料的優(yōu)點(diǎn)，彌補了聚氨酯材料的一些不足，是近年國內外含氟聚氨酯制備研究的熱點(diǎn)。
綜述所述，含氟聚氨酯具有優(yōu)異的力學(xué)性能、熱穩定性、化學(xué)惰性和低表面能等性能，近年來(lái)成為聚氨酯改性研究的熱點(diǎn)。隨著(zhù)合成技術(shù)的進(jìn)步，合成的手段和方法將越來(lái)越多樣化。然而含氟聚聚氨酯的研究雖取得一定進(jìn)展，但含氟原料的制備工藝復雜、合成條件苛刻，目前國內主要依靠進(jìn)口，價(jià)格極其昂貴，難以實(shí)現大規模的工業(yè)化應用。
因此開(kāi)發(fā)低成本、工藝簡(jiǎn)便的含氟原料，以及如何高效的利用氟元素，研發(fā)表相含氟、體相不含氟的低含氟量高表面性能的含氟聚氨酯將成為今后含氟聚氨酯研究的主要工作。
4,4'-亞甲基雙(2-甲基-6-乙基苯胺),擴鏈劑固化劑MMEA應用：聚氨酯彈性體、聚脲樹(shù)脂固化劑及環(huán)氧樹(shù)脂固化劑.
包裝: 25kg/桶
4,4'-亞甲基雙(2-甲基-6-乙基苯胺),擴鏈劑固化劑MMEA特性:
分子量：282.4231
密度：1.039g/cm3
熔點(diǎn)：85 °C
沸點(diǎn)：443.1°C at 760 mmHg
使用改進(jìn)后的方法制得的乳液粒徑明顯減小且分布變窄，乳液的穩定性更好，并且隨著(zhù)含氟量的上升粒徑變小，直到含氟量超過(guò)30%才開(kāi)始增大。
共聚型核殼乳液聚合使聚氨酯和丙烯酸酯通過(guò)化學(xué)鍵達到分子水平相容，使核殼間產(chǎn)生交聯(lián)結構，進(jìn)一步改善了非共聚型核殼乳液聚合兩種不同樹(shù)脂間的相容性，充分發(fā)揮出各自性能特點(diǎn)，從而使制得材料的抗張強度、硬度、耐久性及穩定性得到進(jìn)一步提高，其形成的膜表面結構也比非共聚型的均勻。目前制備共聚型核殼FPUA乳液的方法主要有雙預聚體法和不飽和單體封端法。
并且發(fā)現在經(jīng)過(guò)PV脫苯酚的實(shí)驗之后，膜的孔徑會(huì )有所變大，這表明在測試的過(guò)程中，膜的微結構是有所變化的，可能會(huì )導致膜結構的不確定性而影響分離性能的穩定性。
但是，膜內的多孔結構提供了大量可滲透表面及通道，起到了促進(jìn)傳質(zhì)的作用，為膜材料的結構設計提供了很好的思路，具有進(jìn)一步探索研究的價(jià)值。
除了回收水中的酚類(lèi)和醇類(lèi)，還有研究開(kāi)拓了PU在滲透汽化領(lǐng)域中的應用范圍，探索了從水中優(yōu)先分離酯類(lèi)（而不是酯類(lèi)脫水）和糠醛，這兩個(gè)混合物體系在滲透汽化的應用領(lǐng)域中并不多見(jiàn)。
Bai等首次把HTPB基的PU用于從水中 脫除乙酸乙酯（EA）等酯類(lèi)物質(zhì)。研究以不同分子量的HTPB為軟段，以甲苯二異氰酸酯（TDI）和MOCA為硬段，采用傳統的兩步法制備了PU膜。結果發(fā)現HTPB-PU對酯類(lèi)有很高選擇性，60 ℃時(shí)對EA含量3.1%的水溶液，PU膜的分離因子不低于300。
并且由于擴散控制的原因，隨料液中EA濃度增加，分離因子和滲透通量都增加。隨軟段分子量的增加，PU膜憎水性增強，膜選擇性提高。在進(jìn)一步的研究中，其采用二乙烯基苯（DVB）對線(xiàn)性的HTPB-PU進(jìn)行了交聯(lián)，使PU膜對EA的滲透選擇性進(jìn)一步提高。
文章版權：張家港雅瑞化工有限公司
http://www.2cdigitalleads.com
