根據聚氨酯（脲）反應中NCO%、聚醚多元醇、端氨基聚醚、噴涂聚氨酯（脲）彈性體擴鏈劑以及助劑等因素對產(chǎn)品成膜后力學(xué)性能的影響，設計了一種高性能的噴涂聚氨酯（脲）彈性體。

采用噴涂聚氨酯（脲）彈性體擴鏈劑合成高性能的噴涂聚氨酯（脲）彈性體，產(chǎn)品送檢后，其各項指標均超過(guò)《噴涂聚脲防水涂料》（送審稿）要求。

噴涂聚氨酯（脲）彈性體擴鏈劑合成高性能的噴涂聚氨酯（脲）彈性體實(shí)驗中膠膜耐堿性的測定。將膠膜裁成2㎝×2㎝的正方形，測定樣品質(zhì)量（M1)，浸泡在25℃左右的10%NaOH溶液中，24h后取出，用濾紙快速擦干表面，立即稱(chēng)取質(zhì)量（M2)，按下式計算耐堿率。

W2= M2-M1/ M1×100 

膠膜耐溶劑性的測定。將膠膜裁成2㎝×2㎝的正方形，測定樣品質(zhì)量（M1)，在體積分數為50％的甲苯溶液中浸泡24h后取出，用濾紙快速擦干表面，立即稱(chēng)取質(zhì)量（M2)，按下式計算耐溶劑率。

W3= M2-M1/ M1×100

膠膜耐黃變紫外光的測定。裁剪膠膜一半用于比照對色，另一半用于檢測，采用熒光紫外燈為光源，通過(guò)模擬自然陽(yáng)光中的紫外輻射，對材料進(jìn)行加速耐候性試驗，以獲得膠膜耐黃變的結果。

乳液耐Ca2+的測定。取25g乳液加入到100g0.5%氯化鈣溶液中，攪勻靜置24小時(shí)，不破乳、不分層、不凝膠即表示鈣離子穩定性通過(guò)。

水性非離子聚氨酯粘合劑在合成革中的應用。由以上實(shí)驗結果該水性非離子聚氨酯粘合劑具有非常好的粘著(zhù)性和滲透性，耐溶劑和耐水性?xún)?yōu)異，成膜無(wú)色透明，薄而柔軟，耐光性和透氣性?xún)?yōu)異，在水性合成革的離型紙干法刮涂中作為粘結層使用，一方面能保證樹(shù)脂與基布有良好的粘結，同時(shí)又防止樹(shù)脂在刮涂過(guò)程中過(guò)度滲入基布層而影響合成革的柔軟和豐滿(mǎn)的手感。




4,4'-亞甲基雙(2-甲基-6-乙基苯胺),擴鏈劑固化劑MMEA應用：聚氨酯彈性體、聚脲樹(shù)脂固化劑及環(huán)氧樹(shù)脂固化劑.

英文名稱(chēng):4,4'-Methylene-bis(2-methyl-6-ethylaniline)

CAS號:19900-72-2

分子式:  C19H26N2


3300cm-1 處為氨基甲酸酯或脲鍵上氫鍵化-NH 伸縮振動(dòng)產(chǎn)生的伸縮振動(dòng)峰；2800～3000cm-1的峰為-CH2-的特征吸收峰；譜圖上沒(méi)有出現2275cm-1 處的–NCO的特征吸收峰,表明體系中的-N CO完全反應無(wú)殘留；1723cm-1 左右處為氨基甲酸酯中-CO的伸縮振動(dòng)峰；1 537cm-1左右為-NH的彎曲振動(dòng)峰；1226cm-1左右為氨基甲酸酯中-C-O鍵的振動(dòng)吸收峰, 750cm-1處為醚鍵C-O-C的振動(dòng)吸收峰。因此,可以確定所得的產(chǎn)物是非離子脂肪族水分散聚氨酯。

合成聚氨酯的反應包括初級反應和次級反應。

初級反應包括預聚反應和擴鏈反應。

①預聚反應端羥基聚合物和過(guò)量的二異氰酸酯通過(guò)逐步加成聚合反應生成含有異氰酸基端基-N=C=O的低聚體的反應。

②擴鏈反應預聚體與含有活潑氫的化合物（如水、胺類(lèi)和聯(lián)苯胺類(lèi)等化合物）反應生成取代脲基，使相對分子質(zhì)量增加。擴鏈反應只與預聚體的端基有關(guān)。

次級反應包括兩種，即生成脲基甲酸酯基的反應和生成縮二脲基的反應。

①生成脲基甲酸酯基的反應體系中存在的過(guò)量的-NCO端基和主鏈上的氨基甲酸酯基-NHCOO-反應生成脲基甲酸酯基而交聯(lián)：

②生成縮二脲基的反應體系中存在的過(guò)量的-N=C=O端基和擴鏈反應中形成的取代脲基-NHCONH-反應，生成縮二脲基而交聯(lián)，即通過(guò)次級反應，聚合物的分子結構由線(xiàn)型結構變?yōu)轶w型結構，因此，次級反應也就是固化反應。由于反應條件不同、二異氰酸酯的種類(lèi)不同、二異氰酸酯與端羥基化合物的比例不同、端羥基化合物的種類(lèi)、端羥基化合物的相對分子質(zhì)量不同，聚氨酯的結構有很大差別。

因此，聚氨酯的結構也很難用一個(gè)確切的結構式表示。但其大分子結構中必定有異氰酸酯端基、酯基或醚鍵、氨基甲酸酯基、取代脲基、脲基甲酸酯基和縮二脲基。


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