水基聚氨酯乳液擴鏈劑含量、中和度、分散速度、分散時(shí)間及乳化溫度、加水速率等因素均能影響乳液粒徑，在這些條件都相同的情況下，研究水基聚氨酯乳液擴鏈劑。

在—cooh含量相同的情況下，211#試樣的平均粒徑比21#試樣的大。這一方面是由于211#試樣分子鏈中含有的憎水基團苯環(huán)較多，難以分散;另一方面是由于211#試樣中含有苯環(huán)的分子鏈長(cháng)比deg中—ch2-大的原因所致。

21#試樣分子鏈中有較多的醚鍵(—o-)，—o-與水分子有氫鍵作用，可形成較多的親水中心，使其在水中的分散較為容易。以bpa代替聚丙二醇(ppg)時(shí)，由于相對分子質(zhì)量和合成物黏度的共同影響，對乳液粒徑影響不大，以bpa代替部分deg時(shí)，其乳液粒徑明顯增大。從相對分子質(zhì)量來(lái)說(shuō)，bpa為deg的2倍多，所以211#試樣預聚體的黏度比21#的大，也使其較難在水中分散。

由于以上三方面因素的影響，致使211#試樣乳液的平均粒徑較大，且分布較寬，而21#的則較小且窄。
以乙二醇(eg)為擴鏈劑時(shí)乳膠膜的拉伸強度較高。但是以1，4-丁二醇(bd)、eg為擴鏈劑，當eg含量為50%時(shí)，乳膠膜就已經(jīng)被溶散成碎片至完全溶解，而bd含量為70%時(shí)才開(kāi)始溶解。綜合考慮，以deg為擴鏈劑較好，但是以deg為擴鏈劑時(shí)存在吸水率較大的缺點(diǎn)。用含有—o—較多的擴鏈劑制得的乳膠膜拉伸強度較低，延伸率較高;用含有剛性鏈段的擴鏈劑制得的乳膠膜的拉伸強度較高，延伸率較低。

由于21#試樣中柔性鏈段—o-較多，在拉伸過(guò)程中pu分子鏈容易運動(dòng)，而211#試樣中剛性鏈段苯環(huán)較多，在拉伸過(guò)程中限制了pu分子鏈的運動(dòng)，從而使得21#試樣的延伸率較高，211#試樣的拉伸強度較高。

水基聚氨酯乳液擴鏈劑試驗制備預聚體時(shí)引入了多元異氰酸酯，所以在都以deg為擴鏈劑的情況下，水基聚氨酯乳液擴鏈劑試驗中的拉伸強度比文獻中的要大。也就是說(shuō)用向預聚體中引入多異氰酸酯的方法除了可以如文獻所說(shuō)，改善乳膠膜的耐水性外，還可以提高乳膠膜的拉伸強度。




4,4'-亞甲基雙(2-甲基-6-乙基苯胺),擴鏈劑固化劑MMEA應用：聚氨酯彈性體、聚脲樹(shù)脂固化劑及環(huán)氧樹(shù)脂固化劑.

包裝: 25kg/桶

胺值：390-408 KOH mg/g

丙酮不溶物：無(wú)

總氯：10ppm以下

純度：98.0%


211#配方乳膠膜的吸水率明顯要比21#配方的小，且211#配方的吸水率在48h后已變化不大，趨于飽和，而21#乳膠膜的吸水率在48h后還繼續增大，甚至在168h后還有增大的趨勢。

211#配方有明顯的優(yōu)勢，即吸水率與拉伸強度之比明顯增大。也就是說(shuō)用向預聚體中引入多異氰酸酯和以bpa和deg為混合擴鏈劑的方法制備強度高、耐水性好的水性聚氨酯的方法是可行的。

乳液黏度較小，固含量為30%左右時(shí)，其涂-4杯黏度為15s左右。所以，涂膜時(shí)可以直接在模具中自流平成膜。為了加快其表干和實(shí)干時(shí)間，分3次涂膜，成膜厚度為(1.5±0.2)mm。養護要求按照gb/t16777-1997。

性能測試

(1)粒徑的測定:激光散射粒徑儀。

(2)無(wú)處理拉伸性能的測定:按gb/t19250-2003。

(3)吸水率的測定:稱(chēng)取一定量的膠膜，室溫下浸泡在蒸餾水中，連續浸泡168h，每隔一定時(shí)間取出，用濾紙快速吸干膠膜表面所帶水分，立即稱(chēng)質(zhì)量。由單位質(zhì)量的膠膜吸收水分的質(zhì)量即吸水率p(%)表示。

(4)酸處理拉伸性能的測定:按gb/t1677-1997。

(5)堿處理拉伸性能的測定:配制氫氧化鈣的飽和溶液浸泡試樣，養護條件按gb/t1677—1997。


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