改性雙馬來(lái)酰亞胺樹(shù)脂擴鏈劑擴鏈實(shí)驗中，以合成理論數均分子質(zhì)量為2174g/mol的BATB/BPADA聚酰亞胺齊聚物為例:在裝有N2通氣管、溫度計和機械攪拌器的100mL四口燒瓶中，加入改性雙馬來(lái)酰亞胺樹(shù)脂擴鏈劑。

加入改性雙馬來(lái)酰亞胺樹(shù)脂擴鏈劑后，室溫攪拌6～12h，加入用1mLNMP溶解的MA013089g(3115mmol)，室溫下繼續攪拌6～8h后，加入脫水劑乙酸酐113mL，脫水催化劑三乙胺119mL及NMP17mL，升溫到60℃，反應6h后，冷卻至室溫，將反應液倒入高速攪拌的無(wú)水乙醇中，得到沉淀物。所得沉淀物先后經(jīng)無(wú)水乙醇和無(wú)水乙醚充分洗滌后，真空干燥即得淡黃色馬來(lái)酰亞胺封端型聚酰亞胺樹(shù)脂，產(chǎn)率7716%，記為S-2K。不同理論分子質(zhì)量聚酰亞胺也由以上方法合成，雙馬來(lái)酰亞胺擴鏈劑擴鏈實(shí)驗證明，分子質(zhì)量為3840、5506、7172、9671的BPADA-BATB分別記為S-3K、S-5K、S-7K、S-9K。

樹(shù)脂的熱固化及其2L-FCCL的制備。將S-2K、S-3K、S-5K、S-7K、S-9K的齊聚物粉末溶解于NMP中，按一定比例添加BBA混合溶于極性溶劑，配制成固含量為25%的溶液，分別在干凈的玻璃板和厚度為35μm的銅箔粗糙面上涂覆一定厚度的液膜。

按照以下升溫程序除去溶劑并固化:80℃/2h+120℃/2h+150℃/1h+180℃/1h+220℃/1h+240℃/1h+260℃/1h。所得無(wú)膠型撓性覆銅板FCCL分別標記FCCL-2K、FCCL-3K、FCCL-5K、FCCL-7K、FCCL-9K。

特性粘度用毛細管內徑為015～016mm的烏氏粘度計，在(30±015)℃的恒溫條件下，濃度為015g/dL的NMP中測試，用程镕時(shí)一點(diǎn)法[η]=2(ηsp-lnηr)1/2 /c求得。



聚四亞甲基醚二醇雙對氨基苯甲酸酯(P1000)性能及用途：

聚四亞甲基醚二醇雙對氨基苯甲酸酯,P1000為液體，因此可在室溫下與預聚體混合，澆注和硫化，它可作為T(mén)DI和MDI體系的擴鏈劑，也可作為環(huán)氧樹(shù)脂固化體系的柔性改性劑。應用領(lǐng)域包括澆注、涂料、黏合劑、密封劑和噴涂體系，由于它的易加工性，決定了它特別適用于現場(chǎng)加工。XYLINK P-1000的室溫硫化體系與MDI/二醇熱硫化體系相比，不僅操作工藝簡(jiǎn)單，而且性能優(yōu)于后者。另外在室溫下硫化所得到的彈性體的收縮率低，這也是該擴鏈劑的一大特點(diǎn)。

聚四亞甲基醚二醇雙對氨基苯甲酸酯(P1000)包裝

1、塑料桶20kg、50kg

2、鐵桶20kg、50kg


傅里葉變換紅外光譜(FTIR)表征在BRUKERVERTEX70紅外光譜儀上進(jìn)行，采用KBr壓片。核磁共振氫譜(1 H-NMR)在MERCURY-VX300型核磁共振儀上測得，DMSO-d6為溶劑，四甲基硅烷(TMS)為內標。凝膠滲透色譜(GPC)表征在WATERS1515/2414凝膠滲透色譜儀上進(jìn)行，聚苯乙烯為標樣，NMP為流動(dòng)相。示差掃描量熱法(DSC)測試采用DiamondDSC6300。

熱重分析(TGA)測試采用DiamondTG-DTA6300型熱重分析儀進(jìn)行測試。力學(xué)性能測試在RGD型電子拉力機上進(jìn)行測定，拉伸速度為100mm/min。耐錫焊性測試采用調溫錫爐進(jìn)行測試。

聚酰亞胺樹(shù)脂結構表征。

紅外表征:取適量的S-2K試樣單體粉末，制成KBr壓片，在BRUKERVERTEX70紅外光譜儀上測定FTIR譜圖。S-2K試樣的FTIR特征吸收峰波數(cm-1 )為:1777(C==O的反對稱(chēng)伸縮振動(dòng)吸收峰)，1721(C==O的對稱(chēng)伸縮振動(dòng)吸收峰)，1378(亞胺環(huán)C—N伸縮振動(dòng)吸收峰)，745(亞胺環(huán)C==O的面外伸縮振動(dòng)吸收峰)，691(馬來(lái)酰亞胺環(huán)雙鍵上C—H面外彎曲伸縮振動(dòng)吸收峰)。

核磁共振表征:取適量S-2K試樣單體粉末，溶解于DMSO溶劑中，測定其譜圖，結果顯示其具有明顯的叔丁基的化學(xué)位移(11358)，雙酚A二酐上的異丙基質(zhì)子的化學(xué)位移(11712)，馬來(lái)酰亞胺環(huán)雙鍵上氫的峰(71171)。

特性粘度及分子質(zhì)量。隨著(zhù)分子質(zhì)量的增加，其特性粘度也隨著(zhù)增大。理論分子質(zhì)量為5506的聚酰亞胺齊聚物凝膠滲透色譜(GPC)表征結果表明其數均分子質(zhì)量為5105，與理論值接近。

BMI樹(shù)脂的固化反應屬于加成型聚合反應，成型過(guò)程中無(wú)低分子副產(chǎn)物放出，且容易控制。固化物結構致密，缺陷少，因而B(niǎo)MI具有較高的強度和模量。但是由于固化物的交聯(lián)密度高、分子鏈剛性強而使BMl呈現出極大的脆性，它表現在抗沖擊強度差、斷裂伸長(cháng)率小、斷裂韌性Gic低(<5J/m2)。而韌性差正是阻礙BMI適應高技術(shù)要求、擴大新應用領(lǐng)域的重大障礙，所以如何提高韌性就成為決定BMI應用及發(fā)展的技術(shù)關(guān)鍵之一。此外，BMI還具有優(yōu)良的電性能、耐化學(xué)性能及耐輻射等性能。

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