用預聚體分散法，以二羥甲基丙酸（dmpa）、蔗糖為聚氨酯（WBPU)擴鏈劑制備了一種鞋用水性聚氨酯膠黏劑（WBPU）。

聚氨酯（WBPU)擴鏈劑合成WBPU工藝如下：將已脫水的聚乙二醇（PEG-1000）、二羥甲基丙酸的N-甲基-2-吡咯烷酮溶液（dmpa/NMP，1/1W/W），加入到裝有攪拌機、回流冷凝管、水銀溫度計、氮氣進(jìn)出口的四口燒瓶中，溫度調至60℃后，再加入異佛爾酮二異氰酸酯（IPDI）及不得催化劑-M，在氮氣保護下，待體系混勻反應0.5h后，加熱升溫至80℃均勻攪拌反應2h，然后。

溫度降低至60℃，再逐步加入1，4丁二醇以及聚氨酯（WBPU)擴鏈劑，反應1h后，加入計量的γ-氨丙基三乙氧基硅烷（KH-550），反應過(guò)程中視體系粘度大小加入適量乙酸乙酯，當NCO值達到理論值終止反應（二正丁胺滴定法判斷反應終點(diǎn)），得到聚氨酯預聚體。

將降溫至（255℃）的聚氨酯預聚體加入到三乙醇胺（TELA）的水溶液剪切乳化，整個(gè)乳化過(guò)程在冰水浴進(jìn)行，待攪拌均勻后，另入三乙胺進(jìn)行中和成鹽，剪切乳化反應40min，最后減壓蒸餾脫除溶劑，得到固含理為50%左右的水性聚氨酯乳液。

綜上所述采用預聚物混合法制備的水性聚氨酯其工藝相比丙酮法簡(jiǎn)單，是無(wú)須使用有機溶劑。使成本降低，但產(chǎn)品質(zhì)量不如丙酮法，且只適用于脂肪族水性聚氨酯的合成。

水性聚氨酯合成用聚合物多元醇及小分子多元醇同油性聚氨酯，多異氰酸酯主要選擇IPDI、TDI和HDI。此外，要引入親水單體，其攜帶的親水基團。



聚四亞甲基醚二醇雙對氨基苯甲酸酯(P1000)性能及用途：

聚四亞甲基醚二醇雙對氨基苯甲酸酯,P1000為液體，因此可在室溫下與預聚體混合，澆注和硫化，它可作為T(mén)DI和MDI體系的擴鏈劑，也可作為環(huán)氧樹(shù)脂固化體系的柔性改性劑。應用領(lǐng)域包括澆注、涂料、黏合劑、密封劑和噴涂體系，由于它的易加工性，決定了它特別適用于現場(chǎng)加工。XYLINK P-1000的室溫硫化體系與MDI/二醇熱硫化體系相比，不僅操作工藝簡(jiǎn)單，而且性能優(yōu)于后者。另外在室溫下硫化所得到的彈性體的收縮率低，這也是該擴鏈劑的一大特點(diǎn)。

聚四亞甲基醚二醇雙對氨基苯甲酸酯(P1000)包裝

1、塑料桶20kg、50kg

2、鐵桶20kg、50kg


親水性擴鏈劑是水性聚氨酯制備中使用的水性化功能單體，它能在水性聚氨酯大分子主鏈上引入親水基團。陰離子型擴鏈劑中帶有羧基、磺酸基等親水基團，結合有此類(lèi)基團的聚氨酯預聚體經(jīng)堿中和離子化，即呈現水溶性。常用的產(chǎn)品有：二羥甲基丙酸（dimethylol propionic acid ，dmpa）、二羥甲基丁酸（dimethylol butanoic acid ，dmba）、1，4-丁二醇-2-磺酸鈉。

目前陰離子型水性聚氨酯合成的水性單體主要選用dmpa， dmba活性比dmpa大，熔點(diǎn)低，可用于無(wú)助溶劑水性聚氨酯的合成，使VOC降至接近0。

dmpa、dmba為白色結晶（或粉末），使用方便。合成叔胺型陽(yáng)離子水性聚氨酯時(shí)，應在聚氨酯鏈上引人叔胺基團，再進(jìn)行季叔胺鹽化(中和)。而季胺化工序較為復雜，這是陽(yáng)離子水性聚氨酯發(fā)展落后陰離子水性聚氨酯的原因之一。

陽(yáng)離子型擴鏈劑有二乙醇胺、三乙醇胺、N-甲基二乙醇胺(MDEA)、N-乙基二乙醇胺(EDEA)、N-丙基二乙醇胺(PDEA)、N-丁基二乙醇胺(BDEA)、二甲基乙醇胺、雙(2-羥乙基)苯胺(BHBA)、雙(2-羥丙基)苯胺(BHPA)等，國內大多數采用N-甲基二乙醇胺(MDEA)。非離子型水性聚氨酯的水性單體主要選用聚乙二醇二醇，數均相對分子質(zhì)量通常大于1000。

中和劑（成鹽劑）

中和劑是一種能和羧基、磺酸基或叔胺基成鹽的試劑，二者作用所形成的鹽基才使水性聚氨酯具有水中的可分散性。陰離子型水性聚氨酯使用的中和劑是三乙胺（TEA）、二甲基乙醇胺(DMEA)、氨水，一般室溫干燥樹(shù)脂使用三乙胺，烘干樹(shù)脂使用二甲基乙醇胺,中和度一般在80%－95%之間，低于該區間時(shí)影響分散體的穩定性，高于此區間時(shí)外觀(guān)變好，但耐水性變差；陽(yáng)離子型水性聚氨酯使用的中和劑是鹽酸，醋酸，硫酸二甲酯，氯代烴等。中和劑對體系穩定性、外觀(guān)以及最終漆膜性能有重要的影響，使用時(shí)其品種、用量應作好優(yōu)選。

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