以聯(lián)氨或乙二胺聚脲擴鏈劑（鏈增長(cháng)劑）擴鏈時(shí)，預聚物的分散在聚脲擴鏈劑（鏈增長(cháng)劑）擴鏈反應前進(jìn)行，以乙二醇聚脲擴鏈劑（鏈增長(cháng)劑）擴鏈時(shí)則相反。丙酮在分散過(guò)程中的效果不明顯。用聯(lián)氨或乙二胺作聚脲擴鏈劑（鏈增長(cháng)劑）生成聚脲,用乙二醇生成聚氨酯。測定了不同軟段和—NCO/—OH比值下,膜的力學(xué)性能、在木材表面的涂層特性以及附著(zhù)力。

聚氨酯和聚脲乳液是以二月桂酸二丁基錫作催化劑,由2,4或2,6-甲苯二異氰酸酯、聚丙二醇、二羥甲基丙酸在75～80℃下反應3h合成的。

隨著(zhù)人們環(huán)保意識的增強和各國環(huán)保要求的提高,水溶性樹(shù)脂的使用量日趨增加,激發(fā)了黏度低、相對分子質(zhì)量高且應用性能好的水性聚氨酯的開(kāi)發(fā)。由于聚醚的柔性和—NH—的極性使水性聚氨酯具有較好的附著(zhù)力和柔韌性,因而其在建筑、汽車(chē)、包裝、運輸、電子、紡織品、磁帶、紙張和鞋業(yè)等領(lǐng)域得到廣泛的應用。

熱塑性線(xiàn)型聚氨酯是由二異氰酸酯和多元醇(聚醚或聚酯)進(jìn)行預聚合反應得到的。如果用低相對分子質(zhì)量的二元醇作擴鏈劑與—NCO—封端的預聚物反應,就得到胺基鏈段,若胺基(—NH2—)與—NCO—反應,就得到脲基鏈段。共聚聚氨酯的彈性比均聚聚氨酯的小。

聚氨酯和聚脲鏈段是由軟(柔性)鏈段和硬(剛性)鏈段交替構成的。由聚醚鏈段提供柔性,胺基鏈段提供剛性。這兩種鏈段在整個(gè)鏈內有著(zhù)各自的領(lǐng)域而處于一種相分離狀態(tài),剛性鏈段起著(zhù)物理交聯(lián)作用。因此,這種聚合物的物理性能、力學(xué)性能和附著(zhù)力與這兩種鏈段的分離狀態(tài)和兼容性有很緊密的關(guān)系,—NH—能與—O—或—C—O—形成氫鍵。



化學(xué)名稱(chēng)：聚四亞甲基醚二醇雙對氨基苯甲酸酯,P1000

分子量：1238

CAS No.：54667-43-5

聚四亞甲基醚二醇雙對氨基苯甲酸酯(P1000)性能及用途：

聚四亞甲基醚二醇雙對氨基苯甲酸酯,P1000為液體，因此可在室溫下與預聚體混合，澆注和硫化，它可作為T(mén)DI和MDI體系的擴鏈劑，也可作為環(huán)氧樹(shù)脂固化體系的柔性改性劑。應用領(lǐng)域包括澆注、涂料、黏合劑、密封劑和噴涂體系，由于它的易加工性，決定了它特別適用于現場(chǎng)加工。XYLINK P-1000的室溫硫化體系與MDI/二醇熱硫化體系相比，不僅操作工藝簡(jiǎn)單，而且性能優(yōu)于后者。另外在室溫下硫化所得到的彈性體的收縮率低，這也是該擴鏈劑的一大特點(diǎn)。


試劑。二月桂酸二丁基錫(DBTDL),二羥甲基丙酸(dmpa),乙二胺(EDA),乙二醇(EG),甲苯二異氰酸酯(TDI),聯(lián)氨(HYD),三乙胺(TEA),以上試劑可直接使用聚丙二醇(PPG):P1是數均相對分子質(zhì)量為1300,羥值為56.25的聚丙二醇;P2是數均相對分子質(zhì)量為2450,羥值為106.50的聚丙二醇;P12為P1和P2之混合物,120℃下真空干燥。

熱塑性線(xiàn)型聚氨酯是由二異氰酸酯和多元醇(聚醚或聚酯)進(jìn)行預聚合反應得到的。如果用低相對分子質(zhì)量的二元醇作擴鏈劑與—NCO—封端的預聚物反應,就得到胺基鏈段,若胺基(—NH2—)與—NCO—反應,就得到脲基鏈段。共聚聚氨酯的彈性比均聚聚氨酯的小。聚氨酯和聚脲鏈段是由軟(柔性)鏈段和硬(剛性)鏈段交替構成的。由聚醚鏈段提供柔性,胺基鏈段提供剛性。這兩種鏈段在整個(gè)鏈內有著(zhù)各自的領(lǐng)域而處于一種相分離狀態(tài),剛性鏈段起著(zhù)物理交聯(lián)作用。因此,這種聚合物的物理性能、力學(xué)性能和附著(zhù)力與這兩種鏈段的分離狀態(tài)和兼容性有很緊密的關(guān)系,—NH—能與—O—或—C—O—形成氫鍵。

實(shí)驗試劑。二月桂酸二丁基錫(DBTDL),二羥甲基丙酸(dmpa),乙二胺(EDA),乙二醇(EG),甲苯二異氰酸酯(TDI),聯(lián)氨(HYD),三乙胺(TEA),以上試劑可直接使用聚丙二醇(PPG):P1是數均相對分子質(zhì)量為1300,羥值為56.25的聚丙二醇;P2是數均相對分子質(zhì)量為2450,羥值為106.50的聚丙二醇;P12為P1和P2之混合物,120℃下真空干燥。

對于HEG型的聚氨酯彈性體，彈性模量曲線(xiàn)顯示出一個(gè)平穩段，這表明存在物理交聯(lián)，從而增加大小的硬鏈段間的連接領(lǐng)域，造成了重要的結構加固。這個(gè)平穩段使得甘氨酸為交聯(lián)劑的聚氨酯彈性體更廣泛。

彈性模量（E′）在溫度突然減少到50℃后的曲線(xiàn)，這可以歸因于熔融的軟鏈段。DHD型的聚氨酯彈性體的E′急劇下降后加熱到220℃的曲線(xiàn)和HEG型的聚氨酯彈性體的E′急劇下降后加熱至250℃的曲線(xiàn)，這表明硬鏈段的物理和化學(xué)交聯(lián)網(wǎng)被完全破壞。

聚氨酯彈性體的力學(xué)性能取決于其硬鏈段的分子之間的相互作用力。應力應變，彈性模量和斷裂伸長(cháng)率是聚合物重要的表征，他們展示如何變化的異氰酸酯和/或擴鏈劑的分子量，以及擴鏈劑的變化導致聚氨酯彈性體性能的變化。

使用各種擴鏈劑但含有一個(gè)相同軟鏈段的聚氨酯彈性體的應力應變曲線(xiàn)，三種不同的狀態(tài)都可見(jiàn)，純粹的彈性形變出現在在低形變的情況下。其次，對所有聚合物的研究都有塑形流動(dòng)出現的區域。最后，在300%以上的壓力增加的曲線(xiàn)可以看出，這可以歸因于應變軟鏈段的結晶鏈。

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