本文介紹有機磷類(lèi)別阻燃劑。有機磷類(lèi)別阻燃劑包括磷酸三苯酯、磷酸三甲苯酯、磷酸甲苯二苯酯、丙苯系磷酸酯、丁苯系磷酸酯。

有機磷類(lèi)別阻燃劑磷酸三苯酯是種含磷元素的化合物，可用作無(wú)鹵環(huán)保型阻燃劑，用于溶解于有機溶劑。白色、無(wú)臭結晶粉末，微有潮解性；蒸汽壓0.01kPa/20℃；閃點(diǎn)220℃；熔點(diǎn)47-53℃；沸點(diǎn)370℃；溶解性：不溶于水，微溶于醇，溶于苯、氯仿、丙酮，易溶于乙醚；相對密度(水=1)：1.21；相對蒸汽密度(空氣=1)9.42；穩定性：穩定；危險標記 ：易燃，有毒，對環(huán)境有害。

物理性狀：白色、無(wú)臭結晶粉末，不溶于水，遇潮氣易水解生成游離酚、能溶于醇、醚、苯及丙酮等有機溶劑中，對紫外線(xiàn)有吸收作用。

產(chǎn)品用途

1、主要用作工程塑料及酚醛樹(shù)脂積層板的阻燃增塑劑；

2、用作合成橡膠的柔軟劑、制造磷酸三甲酯的原料等；

3、用作硝酸纖維素和醋酸纖維素、阻燃性增塑劑、耐火性溶劑、硝酸纖維素漆、合成樹(shù)脂、屋頂用紙的浸潤劑以及賽璐珞制造時(shí)的樟腦代用品等。

生產(chǎn)方法

三氯化磷間接法（冷法）和三氯氧磷直接法（熱法）。

1.冷法 將苯酚溶解在吡啶和無(wú)水苯溶劑中，然后于40℃下滴加三氯化磷生成亞磷酸三苯酯，繼續在70℃下通入氯氣生成二氯代磷酸三苯酸，再于80℃下進(jìn)行水解生成磷酸三苯酯。水解物經(jīng)水洗、堿中和、濃縮后進(jìn)行減壓蒸餾得成品； （精制方法：常含有苯酚、磷酸和酸性磷酸苯酯等雜質(zhì)。用乙醇或乙醇與溶劑汽油的混合液進(jìn)行重結晶精制。）



退稅:目前磷酸三乙酯阻燃劑TEP退稅為9%

原材料:以三氯氧磷和乙醇為主,兩步酯化法合成。

屬于幾類(lèi)危險品:目前磷酸三乙酯TEP屬于普貨出口,不是危險品。 

包裝方式:凈重200KG/鍍鋅鐵桶(一個(gè)小柜打托裝16噸)、1000KG/IB桶(一個(gè)小柜裝18噸)或23噸ISOTANK。

磷酸三乙酯|阻燃劑TEP產(chǎn)品用途

磷酸三乙酯為高沸點(diǎn)溶劑,橡膠和塑料的增塑劑,也是催化劑.也用作制取農藥殺蟲(chóng)劑的原料.以用作乙基化試劑,用于乙烯酮生產(chǎn)。

(1)催化劑:二甲苯異構體催化劑;烯烴的聚合催化劑;制造四乙基鉛的催化劑;制造碳化二亞胺的催化劑;三烷基硼和烯烴的置換反應催化劑;用乙酸高溫脫水制造乙烯酮的催化劑;苯乙烯同共軛二烯類(lèi)化合物聚合用的催化劑;如果在對苯二甲酸、乙二醇聚合時(shí)使用則有防止纖維變色的作用。

(2)溶劑:硝酸纖維素及乙酸纖維素的溶劑;用保持有機過(guò)氧化物催化劑壽命的溶劑;氟化乙烯分散用的溶劑;作聚酯樹(shù)脂、環(huán)氧樹(shù)脂的固化催化劑的過(guò)氧化物劑及稀釋劑。

(3)穩定劑:氯系殺蟲(chóng)劑和穩定劑;酚醛樹(shù)脂的穩定劑;糖醇樹(shù)脂的固體劑。

(4)合成樹(shù)脂方面:二甲酚甲?醛樹(shù)脂的固化劑;殼型塑模所使用的酚醛樹(shù)脂的軟化劑;氯乙烯的柔軟劑;乙酸乙烯聚合物的增塑劑;聚酯樹(shù)脂的阻燃劑。

(5)磷酸三乙酯(阻燃劑TEP)為高沸點(diǎn)溶劑,橡膠和塑料的增塑劑,也用作制取農藥殺蟲(chóng)劑的原料,用作乙基化試劑和乙烯酮生產(chǎn)。在日本,該品的70%用于催化劑。


2.熱法 將苯酚溶解在吡啶和無(wú)水苯溶劑中，在不超過(guò)10℃以下，緩緩加入三氯氧磷，然后在回流溫度下反應3-4h，冷卻至室溫后，反應物經(jīng)水洗回收吡啶，用無(wú)水硫酸鈉脫水，過(guò)濾除硫酸鈉，常壓下蒸餾回收苯；減壓蒸餾收集243-245℃/1.47kPa的餾分，經(jīng)冷卻、結晶、粉碎即得成品。

儲運方法

1、運輸注意事項：起運時(shí)包裝要完整，裝載應穩妥。運輸過(guò)程中要確保容器不泄漏、不倒塌、不墜落、不損壞。嚴禁與氧化劑等混裝混運。運輸途中應防曝曬、雨淋，防高溫；

2、儲存注意事項：儲存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠離火種、熱源。應與氧化劑分開(kāi)存放，切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲區應備有合適的材料收容泄漏物。

磷酸三甲苯酯，分子式：C21H21O4P，無(wú)色或淡黃色的透明油狀液體。不溶于水，溶于乙醇、苯等多數有機溶劑?？捎晒梯d雜多酸鹽催化合成法或三氯化磷間接法（冷法）制備，是現代工業(yè)上一種重要的化工原料，主要用于塑料增塑劑和噴漆增塑劑。

固載雜多酸鹽催化合成法：

（1）固載雜多酸鹽催化劑的制備：取一定量的TiCl4，加入12%氨水調至pH值為7-8，沉淀，經(jīng)抽濾和洗滌至用0.1mol/LAgNO3檢查Cl離子為止，烘干。將上述原料與一定量的經(jīng)過(guò)預熱處理的H4SiW12O40·ηH2O反應1.5h，整個(gè)過(guò)程溶液保持近沸狀態(tài)，緩慢蒸除水分，烘干，得到組成為T(mén)iSiW12O40/TiO2的催化劑。

（2）合成：在反應器中加入定量混合甲酚，制備好的TiSiW12O40/TiO2催化劑（原料總量的1.0%），攪拌，加熱至60℃開(kāi)始滴加三氯氧磷，約1h內加完。升溫至100℃繼續反應，控制濕度在100-120℃待基本無(wú)HCI放出，反應約8h。過(guò)濾出催化劑，然后減壓蒸餾去前餾分得產(chǎn)品，產(chǎn)率約85.5%。

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