曼尼期(Mannich)反應生成固化劑采用的胺類(lèi)主要有乙二胺、二乙烯三胺、己二胺、間苯二胺和苯二甲胺等。此類(lèi)改性胺部屬于酚醛改性胺范疇．

曼尼期(Mannich)反應生成固化劑分子中含有酚羥基和胺類(lèi)活潑氫，大大加強了反應活性，提高了胺基與環(huán)氧基團的固化反應速度。

曼尼期(Mannich)反應生成固化劑極易形成高度網(wǎng)狀交聯(lián)結構．同時(shí)帶有的酚醛骨架結構．進(jìn)一步提高了熱變形溫度，改善了樹(shù)脂固化物本身耐熱性、耐腐蝕性的不足，因而得以廣泛用于固化防腐涂層、粘接、層壓材料和玻璃鋼制作等方面。酚醛改性胺固化劑合成方法有兩種：

(1).一步法:將酚類(lèi)、胺類(lèi)及醛各反應原料依據一定的摩爾比投入反應釜中，在適當的操作條件下合成改性胺固化劑.

(2).二步法:酚和醛預縮合成低分子量樹(shù)脂，再與胺反應得到液態(tài)醛亞胺，此法關(guān)鍵在于掌握好酚和醛的投料比。生成樹(shù)脂分子量愈低愈好．否則與胺基化合徹進(jìn)行加成反應得到的胺值偏低，且流動(dòng)性差。

兩種工藝路線(xiàn)懼能合成改性胺．但后者實(shí)際操作難度大、生產(chǎn)周期長(cháng)、產(chǎn)品質(zhì)量不穩定，前者操作簡(jiǎn)便、反應易于控制、工藝穩定、生產(chǎn)周期短，僅6—8h／批，設備利用率高，目前廠(chǎng)家都采用一步法生產(chǎn)。目前市售固化劑如JA—l，701，．702，703，703-A，T31俱屬于酚醛改性胺范疇，不過(guò)同一產(chǎn)品，不同生產(chǎn)廠(chǎng)家工藝控制參數不一樣，而且添加了合適的助劑。



固化劑擴鏈劑DMTDA固化速度比DETDA要慢很多,可與DETDA 以不同比例混合使用,以調節固化速度來(lái)滿(mǎn)足不同需求.

1、二甲硫基甲苯二胺-DMTDA位阻型芳香二胺,甲硫基和甲基的位阻作用使的其活性比TDA和DETDA低,它與預聚體的反應速度比DETDA延長(cháng)5-9倍.

2、二甲硫基甲苯二胺-固化劑擴鏈劑DMTDA的活性比MOCA高,在低NOC含量的預聚體中采用二甲硫基甲苯二胺-固化劑擴鏈劑DMTDA固化的澆注時(shí)間比MOCA短,對于工人生產(chǎn)操作,提高生產(chǎn)效益來(lái)說(shuō)更合適。

3、固化溫度可以降至室溫(預熱溫度可在25度至100度范圍內調節)

4、當量低為107(MOCA為133.5),固化同量預聚體消耗量低降低成本。

5、合成的PU(聚氨酯)性能和耐堿性?xún)?yōu)于MOCA固化產(chǎn)品, 注射型彈性體效果更佳。

6、MOCA固化時(shí)需高溫會(huì )揮發(fā)出致癌物質(zhì),而DMTDA在常溫使用則不會(huì )揮發(fā)出致癌物質(zhì),是國際公認的環(huán)保型擴鏈劑(固化劑)。

7、與傳統固化劑MOCA相比,二甲硫基甲苯二胺-DMTDA具有許多優(yōu)點(diǎn):常溫下是液體,使用方便,可進(jìn)行室溫固化;固化物力學(xué)性能可與MOCA媲美與國外同類(lèi)產(chǎn)品相比,物理力學(xué)性能基本相同,價(jià)格更低,可降低制品成本,因此本產(chǎn)品是傳統固化劑的理想代用品.

二甲硫基甲苯二胺，DMTDA，E300產(chǎn)品用途和產(chǎn)品優(yōu)勢

一種新型的聚氨酯彈性體固化交聯(lián)劑,其中主要有兩種異構體即2,4—和2,6—二甲硫基甲苯二胺的混合物(比例大約為77~80/17~20),與通常使用的MOCA相比,常溫下是黏度較低的液體,能適用于低溫下施工操作,化學(xué)使用當量低等優(yōu)點(diǎn).

二甲硫基甲苯二胺-固化劑擴鏈劑DMTDA是一種新型的聚氨酯彈性體固化交聯(lián)劑,等同于 Ethancure 300，其中主要有兩種異構體即2,4—和2,6—二甲硫基甲苯二胺的混合物(比例大約為77~80/17~20),與通常使用的MOCA相比,常溫下是黏度較低的液體,能適用于低溫下操作,化學(xué)使用當量低等優(yōu)點(diǎn)。DMTDA是一只環(huán)保低毒液體型二胺擴鏈劑,主要用于聚氨酯彈性體,RIM(反應注射成型),SPUA(噴涂聚脲彈性體)和膠粘劑上;同時(shí)也可用作環(huán)氧樹(shù)脂固化劑,現已被廣泛應用于聚氨酯膠輥、醫學(xué)、沖壓成型等方面,此外它在汽車(chē)、金屬礦、紡織、造紙、印刷業(yè)都有廣泛應用.


曼尼期反應中可以對苯酚進(jìn)行改性以改善樹(shù)脂固化物的韌性。例如，根據經(jīng)典有機化學(xué)烯烴在其烴上取代反應的原理，利用苯酚芳環(huán)上經(jīng)基鄰對位三個(gè)活潑氫位置中的一個(gè)引入帶有共扼雙鍵的柔性長(cháng)鏈．余下的兩個(gè)活潑氫位置仍能發(fā)生曼尼斯反應．由此得到的改性產(chǎn)物與環(huán)氧樹(shù)脂固化時(shí)，固化劑分子中的長(cháng)的更性鏈參與固化結構．極大地改善了樹(shù)脂固化物的腑栓和柔韌性，具有更高的附著(zhù)力和粘接力。

苯酚（Phenol，C6H5OH）是一種具有特殊氣味的無(wú)色針狀晶體，有毒，是生產(chǎn)某些樹(shù)脂、殺菌劑、防腐劑以及藥物（如阿司匹林）的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的處理，皮膚殺菌、止癢及中耳炎。熔點(diǎn)43℃，常溫下微溶于水，易溶于有機溶劑；當溫度高于65℃時(shí)，能跟水以任意比例互溶。苯酚有腐蝕性，接觸后會(huì )使局部蛋白質(zhì)變性，其溶液沾到皮膚上可用酒精洗滌。小部分苯酚暴露在空氣中被氧氣氧化為醌而呈粉紅色。遇三價(jià)鐵離子變紫，通常用此方法來(lái)檢驗苯酚。

苯酚分子由一個(gè)羥基直接連在苯環(huán)上構成。由于苯環(huán)的穩定性，這樣的結構幾乎不會(huì )轉化為酮式結構。酚羥基的氧原子采用sp2雜化，提供一對孤電子與苯環(huán)的6個(gè)碳原子共同形成離域鍵。

大π鍵加強了烯醇的酸性，羥基的推電子效應又加強了O-H鍵的極性，因此苯酚中羥基的氫可以電離出來(lái)。

可吸收空氣中水分并液化。有特殊臭味，極稀的溶液有甜味。腐蝕性極強?；瘜W(xué)反應能力強。與醛、酮反應生成酚醛樹(shù)脂、雙酚A，與醋酐；水楊酸反應生成醋酸苯酯、水楊酸酯。還可進(jìn)行鹵代、加氫、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反應。

苯酚在通常溫度下是固體，與鈉不能順利發(fā)生反應，如果采用加熱熔化苯酚，再加入金屬鈉的方法進(jìn)行實(shí)驗，苯酚易被還原，在加熱時(shí)苯酚顏色發(fā)生變化而影響實(shí)驗效果。

有人在教學(xué)中采取下面的方法實(shí)驗，操作簡(jiǎn)單，取得了滿(mǎn)意的實(shí)驗效果。在一支試管中加入2-3毫升無(wú)水乙醚，取黃豆粒大小的一塊金屬鈉，用濾紙吸干表面的煤油，放入乙醚中，可以看到鈉不與乙醚發(fā)生反應。然后再向試管中加入少量苯酚，振蕩，這時(shí)可觀(guān)察到鈉在試管中迅速反應，產(chǎn)生大量氣體。這一實(shí)驗的原理是苯酚溶解在乙醚中，使苯酚與鈉的反應得以順利進(jìn)行。

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