咪唑基類(lèi)化合物固化劑以很少的量就可以在較低的溫度、短時(shí)間內固化環(huán)氧樹(shù)脂，得到耐熱高的固化物；咪唑基類(lèi)化合物固化劑由于具有叔胺基，咪唑基類(lèi)化合物固化劑可以作為酸酐、雙氰胺等其他固化劑的促進(jìn)劑。

自然界只存在咪唑衍生物，而無(wú)游離的咪唑。從苯中析出者為單斜晶系棱柱狀無(wú)色結晶。有氨氣味。相對分子質(zhì)量68.08。相對密度1.0303(101/4℃)。熔點(diǎn)89～91℃，沸點(diǎn)257℃、165℃～168℃(2.67×103Pa)、138.2℃(1.60×103Pa)。閃點(diǎn)145℃。折射率1.4801(101℃)。粘度2.696mPa·s(100℃)。微溶于苯、石油醚，溶于乙醚、丙酮、氯仿、吡啶，易溶于水(常溫70)、乙醇。顯弱堿性。

因為1位的—NH—鍵和3位上的—N=鍵之間形成氫鍵，所以沸點(diǎn)較高，當1位氫被取代后，則不能形成氫鍵，沸點(diǎn)下降。對熱穩定，在250℃以下幾乎不分解(分解溫度590℃)。對還原劑和氧化劑也很穩定，但可以和無(wú)機酸形成穩定的鹽。具有芳香族的某些性質(zhì)，可以在催化劑作用下鹵化、硝化、磺化及羥甲基化。

并可以和重氮鹽在2位偶合。此外，由于=NH基(1位)連接兩個(gè)雙鍵，又有些“酸性”，可以被金屬取代而生成鹽。3位氮原對金屬離子有配位作用，可形成螯合物。雖然很難被還原，但可以和質(zhì)子加合生成陽(yáng)離子型且有共振的結構，而形成穩定的形態(tài)。咪唑環(huán)的互變異構體之間極易變化，所以4位和5位的異構體不易區別。

化學(xué)性質(zhì)

有毒，對小鼠經(jīng)口LD50：18.80mg/kg。注射LD50610mg/kg，其毒性及防護方法與乙二胺相似。

其它有害作用：該物質(zhì)對環(huán)境可能有危害，對水體應給予特別注意。

呈弱堿性。有毒，生產(chǎn)設備要密封，防止跑、冒、滴、漏。操作人員應穿戴防護用具，避免直接接觸本品。




甲基環(huán)己二胺 脂環(huán)胺類(lèi)固化劑擴鏈劑htda產(chǎn)品描述:

甲基環(huán)己二胺(脂環(huán)胺類(lèi)固化劑擴鏈劑htda)是一種帶側甲基的脂環(huán)胺單體,是一支新型的脂環(huán)胺類(lèi)環(huán)氧樹(shù)脂固化劑。

該產(chǎn)品可單獨用作固化劑,還可與其他普通環(huán)氧固化劑(如:脂肪胺,脂環(huán)胺、芳香胺、酸酐等)或通用促進(jìn)劑(如:叔胺、咪唑)混合使用,在寬廣的溫度范圍類(lèi)固化環(huán)氧樹(shù)脂,適用于復合材料、涂料、膠粘劑和地坪等領(lǐng)域;可用于聚酰胺、聚酰亞胺等有機合成;可用于聚氨酯做胺類(lèi)擴鏈劑,與異氰酸酯?基形成脲鍵,提高產(chǎn)品的綜合性能.


咪唑比其他1,3-二唑更容易發(fā)生親電芳香取代反應，并且反應主要在C-4和C-5上進(jìn)行。這是因為親電試劑進(jìn)攻C-2時(shí)，有特別不穩定的極限式，生成的中間體將正電荷分布在氮原子上。例如，咪唑與發(fā)煙硝酸/濃硫酸作用，可以很快生成產(chǎn)率很高的4(5)-硝基咪唑；而4,5-二甲基咪唑在劇烈條件下硝化，仍然不能發(fā)生反應。

咪唑N-3上的電子云密度較大，所以烷基化反應一般都先在這個(gè)氮原子上發(fā)生。一烷基化的產(chǎn)物通過(guò)互變異構，又可以產(chǎn)生一個(gè)類(lèi)似于吡啶中的氮原子，因此可以進(jìn)一步反應，生成二烷基化的產(chǎn)物咪唑鎓鹽。

咪唑的?；磻话阋苍贜-3上發(fā)生，但由于?；俏娮踊?，故反應能控制在一元?；A段，產(chǎn)物是N-?；溥?。

咪唑的活潑氫可以分解格氏試劑，生成咪唑的N-鎂鹽，經(jīng)異構化后得到C-2取代的咪唑。后者用碘甲烷處理，可以生成1,2-二甲基咪唑。

咪唑可與親雙烯體發(fā)生加成，先生成3-鎓鹽兩性離子，然后與另一分子親雙烯體親核加成，生成C-2環(huán)化的產(chǎn)物。例如1-甲基-2-乙基咪唑與兩分子丁炔二酸二甲酯反應后，得到8a-乙基-1-甲基-1,8a-二氫咪唑并[1,2-a]吡啶-5,6,7,8-四羧酸四甲酯。

咪唑可用作環(huán)氧樹(shù)脂固化劑、可提高制品的彎曲、拉伸、壓縮等機械性能，提高絕緣的電性能，提高耐化學(xué)藥劑的化學(xué)性能，廣泛用于計算機、電器；作為銅的防銹劑而用于印刷電路版和集成電路。


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