胺絡(luò )合物類(lèi)固化劑
胺絡(luò )合物類(lèi)固化劑是一類(lèi)有效的環(huán)氧樹(shù)脂潛伏性固化劑，由BF3、AlCl3、ZnCl2、PF5等路易斯酸與伯胺或仲胺形成絡(luò )合物而成。
胺絡(luò )合物類(lèi)固化劑作為環(huán)氧樹(shù)脂的固化劑，胺絡(luò )合物類(lèi)固化劑常溫下相當穩定，而在120℃時(shí)則快速固化環(huán)氧樹(shù)脂，其中研究最多的是三氟化硼-胺絡(luò )合物。據報道，一種合成的新型三氟化硼-胺絡(luò )合物BPEA-2具有良好的潛伏性、粘接性能和韌性。路易斯酸胺絡(luò )合物也是酸酐類(lèi)和芳香胺類(lèi)潛伏性固化劑常用的促進(jìn)劑。
路易斯酸又稱(chēng)親電子試劑，指可以接受電子對的物質(zhì)（包括離子、原子團或分子），這是根據路易斯（GilbertNewtonLewis）的酸堿電子理論對酸的定義確定的。由于它所包含的物質(zhì)極為廣泛，也稱(chēng)廣義酸。
路易斯酸多具有超腐蝕性。氯化鋅，對纖維素具腐蝕性，是一個(gè)路易斯酸腐蝕性的典型例子。由于水顯路易斯堿性，多數路易斯酸會(huì )和水反應并產(chǎn)生具有布朗斯特酸性的水合物。因此，很多路易斯酸的水溶液都是呈布朗斯特酸性的。
水合物中的路易斯酸與水分子之間有強的化學(xué)鍵連系著(zhù)，因此很難把路易斯酸水合物干燥，即是路易斯酸水合物通常是可分離出的化合物。例如，如果試圖加熱干燥金屬氯化物（路易斯酸）中的水分，則會(huì )生成氯化氫及其金屬的氫氧化物。
親電試劑或電子受體都是路易斯酸。路易斯酸通常含低能量LUMO（最低未占軌道），會(huì )與路易斯堿的HOMO（最高占有軌道）反應。
擴鏈劑dmba 親水劑dmba 2,2-二羥甲基丁酸
dmba被視為水性聚氨酯用新一代綠色環(huán)保型擴鏈劑和內乳化劑,生產(chǎn)水性聚氨酯膠黏劑,無(wú)需使用有機溶劑,有機殘留物為零.不存在使用dmpa熔點(diǎn)高、溶解慢、反應時(shí)間長(cháng)、能耗高、產(chǎn)品性能差、需要加入有機溶劑、溶劑殘留量大等問(wèn)題。還可用于水性環(huán)氧樹(shù)脂、聚酯等膠黏劑的制造.目前水性聚氨酯、水性樹(shù)脂、水性膠粘劑、水性涂料等水性產(chǎn)品多用途改性助劑(親水擴鏈劑),作為單體,改性過(guò)程中,二羥甲基丁酸(dmba)無(wú)需添加任何有機溶劑(以水代替)
產(chǎn)品基本要素
外觀(guān)：白色粉末
Cas No：10097-02-6
月產(chǎn)量：20噸
包裝方式：凈重25kg/包
2,2-二羥甲基丁酸(擴鏈劑親水劑dmba)用途:dmba是帶有兩個(gè)活性的羥甲基團的新戊基羧酸,因此可以被用作合成水性高分子體系,可廣泛用于水溶性聚氨酯、聚酯、環(huán)氧樹(shù)脂等方面。dmba在不同溶劑中具有比dmpa更好的溶解性能,因此可以使工作效率得到很大的改善。
dmba被視為水性聚氨酯用新一代綠色環(huán)保型擴鏈劑和內乳化劑,生產(chǎn)水性聚氨酯膠黏劑,無(wú)需使用有機溶劑,有機殘留物為零。不存在使用dmpa熔點(diǎn)高、溶解慢、反應時(shí)間長(cháng)、能耗高、產(chǎn)品性能差、需要加入有機溶劑、溶劑殘留量大等問(wèn)題。還可用于水性環(huán)氧樹(shù)脂、聚酯等膠黏劑的制造。目前水性聚氨酯、水性樹(shù)脂、水性膠粘劑、水性涂料等水性產(chǎn)品多用途改性助劑(親水擴鏈劑),作為單體,改性過(guò)程中,二羥甲基丁酸(dmba)無(wú)需添加任何有機溶劑(以水代替),生產(chǎn)工藝更加簡(jiǎn)單,性能穩定,.其中二羥甲基丙酸(dmpa)以?xún)?yōu)越的性?xún)r(jià)比使得其在水性領(lǐng)域應用較為普遍!
用途：
1.水性聚氨酯/聚酯體系涂料、膠粘劑、皮革涂飾的生產(chǎn)中。
2.涂料助劑，用于水溶性聚氨酯、環(huán)氧樹(shù)脂、膠粘劑等。
3.dmba是帶有兩個(gè)活性的羥甲基團的新戊基羧基，因此可以被用作合成水性高分子體系，可廣泛用于水溶性聚氨酸、聚酯、環(huán)氧樹(shù)脂等方面。dmba在不同溶劑中具有比dmpa更好的溶解性，因此可以使工作效率得到很大的改善。
dmba和dmpa相比,dmba存在如下明顯優(yōu)點(diǎn):
(1). dmba在有機溶劑中有更好的溶解性,下表為dmba與dmpa在不同溫度下,在不同溶劑中的溶解度數據;(單位g/100g溶劑)
由于dmba具有優(yōu)良的溶解性和低熔點(diǎn),因而它在合成水性聚氨酯乳液過(guò)程不需要溶劑或少加溶劑。
(2).高反應率,反應速度快,反應溫度低。合成聚氨酯預聚體反應時(shí)間短,一般只要50-60分鐘,而dmpa則要150-180分鐘。這是因為dmba結構中比dmpa多了一個(gè)亞甲基,使羧基與亞甲基的距離加大,羧基與異氰酸酯的空間位阻減少,從而使反應速率增大。
(3).用于水性聚氨酯乳液其粒徑更細且分布窄,膠膜性能優(yōu)異,光澤度高。
它與布朗斯特-勞里酸不同的是，路易斯酸并不一定需要有質(zhì)子（H+）的轉移，對路易斯酸理論來(lái)說(shuō)，所有親電試劑都可以叫做路易斯酸（包括H+）。雖然所有布朗斯特-勞里酸都屬于路易斯酸，但實(shí)際上路易斯酸這個(gè)名詞多指那些不屬于布朗斯特-勞里酸的路易斯酸。
路易斯酸的化學(xué)反應活性可以用軟硬酸堿理論來(lái)判斷?？茖W(xué)家仍沒(méi)有知道路易斯酸“強度”的通用定義，這是因為路易斯酸的強度與其特有的路易斯堿的反應特性有關(guān)。
一個(gè)模型曾以氣態(tài)路易斯酸對氟離子的親合能來(lái)預測路易斯酸的強度，從而得出在常見(jiàn)可分離出的路易斯酸中，以五氟化銻的路易斯酸酸性最強。氟離子是“硬”的路易斯堿，氯離子及一些較“軟”的路易斯堿，以及溶液中的路易斯酸性，都受到計算復雜的限制而較難研究。
路易斯酸有以下五種類(lèi)型：簡(jiǎn)單的陽(yáng)離子（理論上一切簡(jiǎn)單的陽(yáng)離子都是路易斯酸）、中心原子的電子結構為不完整的八隅體（這是一類(lèi)最重要的路易斯酸）、中心原子的八隅體能夠擴大的化合物、中心原子帶有重鍵的化合物、電子結構為六隅體的元素單質(zhì)。
路易斯酸在有機化學(xué)的酸催化反應方面有重大的實(shí)踐意義，如三氯化鋁，三氟化硼、三氧化硫和溴化鐵等路易斯酸是重要的酸催化劑。它們在許多反應中能替代勃朗斯特酸催化劑（如硫酸和氟化氫等），而且催化性能常常比勃朗斯特酸優(yōu)越，甚至有一些酸催化反應，用勃朗斯特酸已證明無(wú)能為力的，而用路易斯酸卻能立見(jiàn)功效。
配位化合物為一類(lèi)具有特征化學(xué)結構的化合物，由中心原子(或離子,統稱(chēng)中心原子）和圍繞它的分子或離子(稱(chēng)為配位體/配體）完全或部分通過(guò)配位鍵結合而形成。
包含由中心原子或離子與幾個(gè)配體分子或離子以配位鍵相結合而形成的復雜分子或離子，通常稱(chēng)為配位單元。凡是含有配位單元的化合物都稱(chēng)作配位化合物。研究配合物的化學(xué)分支稱(chēng)為配位化學(xué)。
配合物是化合物中較大的一個(gè)子類(lèi)別，廣泛應用于日常生活、工業(yè)生產(chǎn)及生命科學(xué)中，近些年來(lái)的發(fā)展尤其迅速。它不僅與無(wú)機化合物、有機金屬化合物相關(guān)連，并且與現今化學(xué)前沿的原子簇化學(xué)、配位催化及分子生物學(xué)都有很大的重疊。
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