胺基類(lèi)型固化劑分為伯胺、仲胺、叔胺，它們分別是胺基中的一個(gè)、兩個(gè)、三個(gè)氫原子被烴基取代。胺基類(lèi)型固化劑根據一個(gè)分子中胺基的數量，又分為單胺，二胺，叔胺和多胺。胺基類(lèi)型固化劑根據分子中烴基的不同，可以分為脂肪胺、脂環(huán)胺和芳香胺，這些都是重要的環(huán)氧固化劑。

胺的定義：氨分子中氫原子被烴基取代后的衍生物。

胺的分類(lèi)和命名：

根據氫原子被烴基取代的個(gè)數不同可分為：

伯胺：氨分子一個(gè)氫原子被烴基取代后的生成物

仲胺：氨分子兩個(gè)氫原子被烴基取代后的生成物

叔胺：氨分子三個(gè)氫原子被烴基取代后的生成物

根據烴基的不同可分位：脂肪胺和芳香胺

根據分子中氨基的數目可分為：一元胺，二元胺等

胺的物理性質(zhì)：脂肪族胺中甲胺.二甲胺.三甲胺和乙胺是氣體，丙胺以上是液體，低級胺溶于水，高級胺是液體，不溶于水。

低級胺的氣味與氨相似，有的還有魚(yú)腥味，高級胺幾乎沒(méi)有氣味。芳香族胺是無(wú)色液體或固體，他們都具有特殊的臭味和毒性，長(cháng)期吸入苯胺蒸氣會(huì )使人中毒。苯胺易滲入皮膚，被吸收以致中毒。伯胺和仲胺由于能形成分子間氫鍵，它們的沸點(diǎn)比相近分子的烷烴沸點(diǎn)要高。叔胺由于氮原子上沒(méi)有氫原子，不能形成氫鍵，其沸點(diǎn)與相近分子的烷烴沸點(diǎn)相近。

胺的化學(xué)性質(zhì)

（1）堿性

胺與氨相似它們都具有堿性。這是由于氮原子上的未共用電子對能與質(zhì)子結合，形成帶正電荷銨離子的緣故

（2）氧化

芳胺尤其是伯芳胺極易氧化。苯胺在放置時(shí)就能因空氣氧化而顏色變深，由無(wú)色透明液體逐漸變?yōu)辄S色.淺棕色以至紅棕色。苯胺的氧化反應很復雜，氧化產(chǎn)物中不僅有亞硝基苯.硝基苯.偶氮苯.氫化偶氮苯等存在，而且還有由這些化合物彼此之間進(jìn)一步反應而生成的產(chǎn)物；不僅是氨基發(fā)生了變化，苯環(huán)上氨基的鄰.對位上的氫原子也容易被氧化為羥基，而這些羥基胺又可進(jìn)一步氧化為醌式結構的化合物。



中文名稱(chēng):2,2-二羥甲基丁酸

中文同義詞:擴鏈劑親水劑dmba,2,2-二羥甲基丁酸;2,2-雙(羥甲基)丁酸;二羥甲基丁酸;雙羥甲基丁酸;二羥甲基丁酸(dmba);2,2-二羥甲基丁酸(dmba)

英文名稱(chēng):2,2-Bis(hydroxymethyl)butyric acid

英文同義詞:2,2-Dimethylolbutyric Acid;2,2-Bis(Hydroxymethyl)Butyric

Acid;2,2-Bis(Hydroxymethyl)-N-Butyric Acid;2,2-Bis(Hydroxymethyl)Butanoic

Acid;Dimethylolbutanoicacid(dmba);Dimethylolbutanoicacid;

CAS號:10097-02-6    EINECS號:424-090-1

分子式:C6H12O4  分子量:148.16

物化性質(zhì):外觀(guān)為白色晶體,熔點(diǎn)108-115 °C ,可溶于水、甲醇、丙酮等。
  
2,2-二羥甲基丁酸(擴鏈劑親水劑dmba)用途:dmba是帶有兩個(gè)活性的羥甲基團的新戊基羧酸,因此可以被用作合成水性高分子體系,可廣泛用于水溶性聚氨酯、聚酯、環(huán)氧樹(shù)脂等方面。dmba在不同溶劑中具有比dmpa更好的溶解性能,因此可以使工作效率得到很大的改善。

dmba被視為水性聚氨酯用新一代綠色環(huán)保型擴鏈劑和內乳化劑,生產(chǎn)水性聚氨酯膠黏劑,無(wú)需使用有機溶劑,有機殘留物為零。不存在使用dmpa熔點(diǎn)高、溶解慢、反應時(shí)間長(cháng)、能耗高、產(chǎn)品性能差、需要加入有機溶劑、溶劑殘留量大等問(wèn)題。還可用于水性環(huán)氧樹(shù)脂、聚酯等膠黏劑的制造。目前水性聚氨酯、水性樹(shù)脂、水性膠粘劑、水性涂料等水性產(chǎn)品多用途改性助劑(親水擴鏈劑),作為單體,改性過(guò)程中,二羥甲基丁酸(dmba)無(wú)需添加任何有機溶劑(以水代替),生產(chǎn)工藝更加簡(jiǎn)單,性能穩定,.其中二羥甲基丙酸(dmpa)以?xún)?yōu)越的性?xún)r(jià)比使得其在水性領(lǐng)域應用較為普遍!

用途：

1.水性聚氨酯/聚酯體系涂料、膠粘劑、皮革涂飾的生產(chǎn)中。

2.涂料助劑，用于水溶性聚氨酯、環(huán)氧樹(shù)脂、膠粘劑等。

3.dmba是帶有兩個(gè)活性的羥甲基團的新戊基羧基，因此可以被用作合成水性高分子體系，可廣泛用于水溶性聚氨酸、聚酯、環(huán)氧樹(shù)脂等方面。dmba在不同溶劑中具有比dmpa更好的溶解性，因此可以使工作效率得到很大的改善。
 
dmba和dmpa相比,dmba存在如下明顯優(yōu)點(diǎn):

(1). dmba在有機溶劑中有更好的溶解性,下表為dmba與dmpa在不同溫度下,在不同溶劑中的溶解度數據;(單位g/100g溶劑)

由于dmba具有優(yōu)良的溶解性和低熔點(diǎn),因而它在合成水性聚氨酯乳液過(guò)程不需要溶劑或少加溶劑。

(2).高反應率,反應速度快,反應溫度低。合成聚氨酯預聚體反應時(shí)間短,一般只要50-60分鐘,而dmpa則要150-180分鐘。這是因為dmba結構中比dmpa多了一個(gè)亞甲基,使羧基與亞甲基的距離加大,羧基與異氰酸酯的空間位阻減少,從而使反應速率增大。

(3).用于水性聚氨酯乳液其粒徑更細且分布窄,膠膜性能優(yōu)異,光澤度高。


（3）烷基化

胺和氨一樣可與鹵代烴或醇等烷基化試劑作用，氨基上的氫原子被烷基取代。脂肪族或芳香族伯胺與鹵烷作用，發(fā)生烷基化反應而生成仲胺.叔胺和季胺鹽。

（4）?；?br />
伯胺或仲胺與?；论E發(fā)生?；磻?，氨基上的氫原子被?；〈蒒-烷基酰胺。

由于叔胺的氮原子上沒(méi)有被取代的氫原子，所以它不起?；磻?。芳胺也容易與酸酐作用，生成芳胺的?；苌?。

（5）芳環(huán)上的取代反映

氨基是很強的鄰.對位定位基，在鄰.對位上容易發(fā)生親電取代反應。

苯胺在水溶液中與鹵素反應很快，溴化生成2，4，6-三溴苯胺。氯化生成2，4，6-三氯苯胺。2，4，6-三溴苯胺的堿性很弱，在水溶液中不能與HBr生成鹽，因而生成白色沉淀。這個(gè)反應常被用來(lái)檢驗苯胺的存在。


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