脂肪胺類(lèi)型樹(shù)脂固化劑可以和環(huán)氧樹(shù)脂在常溫下實(shí)現固化，脂肪胺類(lèi)型樹(shù)脂固化劑固化后樹(shù)脂的性能優(yōu)異，耐溫性可以達到100°C。和脂肪胺類(lèi)型樹(shù)脂固化劑相比，芳香胺固化后的耐溫性和耐化性則更高。

環(huán)氧-胺固化反應的過(guò)程，伯胺中的活潑氫首先和環(huán)氧基反應形成仲胺，仲胺進(jìn)一步和環(huán)氧基發(fā)生反應。而形成的叔胺則和環(huán)氧基完成聚合反應。

根據上面的反應機理，通常，固化劑分子中必須要有3個(gè)活潑氫原子和兩個(gè)胺基，這樣才能和環(huán)氧樹(shù)脂反應形成交聯(lián)的聚合物。當樹(shù)脂和固化劑的配比，使環(huán)氧基和活潑氫的摩爾數量相當時(shí)，固化后的樹(shù)脂性能達到最佳。

脂肪胺（Aliphaticamine）。脂肪胺和環(huán)氧樹(shù)脂可以迅速反應，是一種代表性的常溫固化劑。但是，它的反應過(guò)程中會(huì )產(chǎn)生大量熱量，具有較短的適用期（potlife）。

當不含叔胺促進(jìn)劑時(shí)，它和環(huán)氧樹(shù)脂的配比要求非常準確，如果添加了叔胺，則固化劑配比要相應減少。如果能在高溫下進(jìn)行后固化，則常溫固化性能可以相應得到提高。雙酚A環(huán)氧樹(shù)脂的熱變形溫度（HDT）最高可以達到120°C。

脂肪胺固化的環(huán)氧樹(shù)脂強度很高，粘接性能優(yōu)異。耐堿和無(wú)機酸，同時(shí)還具有較好的耐水和耐溶劑性能，但是它們一般耐有機酸性能不太好。脂肪胺能具有毒性，對皮膚有刺激性。分子量大的脂肪胺，蒸氣壓小，毒性也低一些，但也需要小心處理。

苯胺與濃硫酸混合，可生成苯胺硫酸鹽。苯胺硫酸鹽在180到190攝氏度烘培。即得對氨基苯磺酸。



擴鏈劑dmba 親水劑dmba 2,2-二羥甲基丁酸

dmba被視為水性聚氨酯用新一代綠色環(huán)保型擴鏈劑和內乳化劑,生產(chǎn)水性聚氨酯膠黏劑,無(wú)需使用有機溶劑,有機殘留物為零.不存在使用dmpa熔點(diǎn)高、溶解慢、反應時(shí)間長(cháng)、能耗高、產(chǎn)品性能差、需要加入有機溶劑、溶劑殘留量大等問(wèn)題。還可用于水性環(huán)氧樹(shù)脂、聚酯等膠黏劑的制造.目前水性聚氨酯、水性樹(shù)脂、水性膠粘劑、水性涂料等水性產(chǎn)品多用途改性助劑(親水擴鏈劑),作為單體,改性過(guò)程中,二羥甲基丁酸(dmba)無(wú)需添加任何有機溶劑(以水代替)

產(chǎn)品基本要素

外觀(guān)：白色粉末

Cas No：10097-02-6

月產(chǎn)量：20噸

包裝方式：凈重25kg/包

2,2-二羥甲基丁酸(擴鏈劑親水劑dmba)用途:dmba是帶有兩個(gè)活性的羥甲基團的新戊基羧酸,因此可以被用作合成水性高分子體系,可廣泛用于水溶性聚氨酯、聚酯、環(huán)氧樹(shù)脂等方面。dmba在不同溶劑中具有比dmpa更好的溶解性能,因此可以使工作效率得到很大的改善。

dmba被視為水性聚氨酯用新一代綠色環(huán)保型擴鏈劑和內乳化劑,生產(chǎn)水性聚氨酯膠黏劑,無(wú)需使用有機溶劑,有機殘留物為零。不存在使用dmpa熔點(diǎn)高、溶解慢、反應時(shí)間長(cháng)、能耗高、產(chǎn)品性能差、需要加入有機溶劑、溶劑殘留量大等問(wèn)題。還可用于水性環(huán)氧樹(shù)脂、聚酯等膠黏劑的制造。目前水性聚氨酯、水性樹(shù)脂、水性膠粘劑、水性涂料等水性產(chǎn)品多用途改性助劑(親水擴鏈劑),作為單體,改性過(guò)程中,二羥甲基丁酸(dmba)無(wú)需添加任何有機溶劑(以水代替),生產(chǎn)工藝更加簡(jiǎn)單,性能穩定,.其中二羥甲基丙酸(dmpa)以?xún)?yōu)越的性?xún)r(jià)比使得其在水性領(lǐng)域應用較為普遍!

用途：

1.水性聚氨酯/聚酯體系涂料、膠粘劑、皮革涂飾的生產(chǎn)中。

2.涂料助劑，用于水溶性聚氨酯、環(huán)氧樹(shù)脂、膠粘劑等。

3.dmba是帶有兩個(gè)活性的羥甲基團的新戊基羧基，因此可以被用作合成水性高分子體系，可廣泛用于水溶性聚氨酸、聚酯、環(huán)氧樹(shù)脂等方面。dmba在不同溶劑中具有比dmpa更好的溶解性，因此可以使工作效率得到很大的改善。
 
dmba和dmpa相比,dmba存在如下明顯優(yōu)點(diǎn):

(1). dmba在有機溶劑中有更好的溶解性,下表為dmba與dmpa在不同溫度下,在不同溶劑中的溶解度數據;(單位g/100g溶劑)

由于dmba具有優(yōu)良的溶解性和低熔點(diǎn),因而它在合成水性聚氨酯乳液過(guò)程不需要溶劑或少加溶劑。

(2).高反應率,反應速度快,反應溫度低。合成聚氨酯預聚體反應時(shí)間短,一般只要50-60分鐘,而dmpa則要150-180分鐘。這是因為dmba結構中比dmpa多了一個(gè)亞甲基,使羧基與亞甲基的距離加大,羧基與異氰酸酯的空間位阻減少,從而使反應速率增大。

(3).用于水性聚氨酯乳液其粒徑更細且分布窄,膠膜性能優(yōu)異,光澤度高。


季胺鹽和季胺堿。叔胺與鹵烷作用生成季胺鹽。季胺鹽是結晶固體。具有鹽的性質(zhì)，溶于水，不溶于非極性的有機溶劑。季胺鹽在加熱時(shí)分解。生成叔胺和鹵烷。

具有長(cháng)碳鏈的季胺鹽可作為陽(yáng)離子型表面活性劑。

胺中氮原子的結構，很像氨分子中的氮原子，是以三個(gè)sp雜化軌道與氫或烴基相連接,組成一個(gè)棱錐體,留下一個(gè)sp3雜化軌道由孤電子對占據。如果一個(gè)胺有三個(gè)不同基團時(shí)，應有一對對映體（見(jiàn)對映現象）：

但由于翻轉胺分子中的孤電子對所需要的活化能很低，未能分離出其對映體。

實(shí)驗證明，胺和氨分子具有棱形錐形結構，氮原子為sp3雜化，鍵角約為109度。在胺分子中，三個(gè)sp3雜化軌道分別于氫原子的s軌道或碳原子的雜化軌道重疊形成三個(gè)6鍵，剩下一對孤對電子占據第四個(gè)sp3軌道，位于棱椎體的頂端。

苯胺也是棱錐形的結構，但H-N-H鍵角較大，為113.9度，N-N-H平面與苯環(huán)平面交叉的角度為38度。

若胺分子中氮原子上連有三個(gè)不同的基團，則具有手性，理論上應存在一對對映體。

由于兩個(gè)對映體之間的能壘相當低，約為21KJ/mol，在室溫下就可以迅速相互轉化，實(shí)際上這樣的對映體尚未被分割出來(lái)。

在季銨鹽中，氮的四個(gè)sp3軌道全部用來(lái)成鍵，如果氮原子上連有四個(gè)不同的基團，則存在著(zhù)對映異構體。例如：碘化甲基稀丙基苯基芐基胺拆分為右旋和左旋光學(xué)異構體。

簡(jiǎn)單胺的命名，以胺作為官能團，叫某胺，先寫(xiě)與氮原子相連接的羥基的名稱(chēng)，再以胺字作詞尾；二元胺和多元胺的伯胺，當其氨基連在開(kāi)鏈羥基或直接連接在苯環(huán)上時(shí)，可以稱(chēng)為二胺或三胺。

比較復雜的胺，可以看作是烴的衍生物來(lái)命名。季銨化合物可以看作是銨的衍生物來(lái)命名。

季胺化合物可以看作是胺的衍生物來(lái)命名。

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