樹(shù)脂和固化劑的配比
本文介紹樹(shù)脂和固化劑的配比。樹(shù)脂和固化劑的配比研究發(fā)現，理論上，1個(gè)環(huán)氧和1個(gè)胺氫配比，實(shí)際上一般都會(huì )是環(huán)氧比胺氫略多，大約為1.2:1。
目前環(huán)氧一般以環(huán)氧值標示，把它換算成環(huán)氧當量，環(huán)氧當量＝100/環(huán)氧值，環(huán)氧當量就是含1mol環(huán)氧基的樹(shù)脂的質(zhì)量。胺類(lèi)固化劑目前多以胺值標示，把它換算成胺氫當量，胺氫當量＝56000/胺值，胺氫當量就是含1mol活潑氫的樹(shù)脂的質(zhì)量。
那么樹(shù)脂和固化劑的配比計算就是環(huán)氧當量和胺氫當量之比。注意，這里指得是純樹(shù)脂，如果有溶劑，就把各自除以固含量，再配比，如果是反應型的稀釋劑，又當另計。其它類(lèi)型的固化劑，也可用此模型。
舉例：環(huán)氧E－44，環(huán)氧值，0.44，固含量：70%，固化劑胺值240，固含量60%
環(huán)氧當量=100/0.44=227.3，胺氫當量＝56000/240=233.3，那應該是這樣配比，227.3/0.7:233.3/0.6=324.7:388.8非反應型稀釋劑啊。
羥值（mgKOH/g）、羥基百分含量（%）、羥基當量之間的換算關(guān)系為
羥基百分含量=（17/羥基當量）×100
羥值=33×羥基百分含量
PU聚酯漆中含羥值樹(shù)脂占62%（該樹(shù)脂不揮發(fā)份為70%，固體羥值為120），要求計算100份PU聚酯漆應配N(xiāo)CO%為9的PJ01-50固化劑多少（設計要求NCO:OH為1.2:1）
代入計算公式
12042×（100×70%×62%）
PJ01-50固化劑配量=——×——×1.2=43.3份
即應配N(xiāo)CO%為9的PJ01-50固化劑43.3份。
一般因考慮固化劑與溶劑中、空氣中、主漆中存在的水份的副反應；NCO/OH一般≥1.2為宜。
2,2-二羥甲基丙酸(擴鏈劑親水劑dmpa)用途:dmpa是一種既有羥基又有羧基基團,
多功能受阻的二元醇分子,自由酸基團在與堿中和后,能積極提高樹(shù)脂的水溶性或分散性能;引入極性基團,改進(jìn)涂料的附著(zhù)力和合成纖維的染色性能;增加鍍膜的堿溶性。dmpa是一種多用途的有機原料。本產(chǎn)品在水性聚氨酯制造中既是擴鏈劑,又能使聚氨酯獲得自乳化性能,可制成穩定性?xún)?yōu)良的自乳化性水性聚氨酯;還用于制備聚氨酯水乳液型皮革涂飾劑,是傳統的水乳性聚丙烯酸酯皮革涂飾劑的升級換代產(chǎn)品;用作改進(jìn)聚酯樹(shù)脂的添加剤;用作制造光敏樹(shù)脂和液晶的原料;用于環(huán)氧酯涂料、聚氨酯彈性體及粉末涂料;用于制造磁性記錄材料及其粘合劑,以生產(chǎn)錄音磁帶、錄像磁帶、計算機磁帶、數據記錄磁帶和磁卡等。
擴鏈劑dmpa 親水劑dmpa 2,2-二羥甲基丙酸用途：
1.涂料，膠粘劑，樹(shù)脂等化工產(chǎn)品的重要原料。
2.用于涂料，膠粘劑，樹(shù)脂等化工產(chǎn)品的重要原料。它還可應用于皮化材料、液晶、油墨、食品添加劑及粘合劑化工等方面。用于制備聚氨酯水乳型皮革涂飾劑、光敏樹(shù)脂、磁性記錄材料及其粘合劑等。
3.用于制備聚氨酯水乳型皮革涂飾劑、光敏樹(shù)脂、磁性記錄材料及其粘合劑等
熔點(diǎn)(℃)≥180
鐵Fe3+ (PPM)≤5
含量(%)≥99
鈉Na+ (PPM)≤50
水份(%)≤0.3
鉀K+ (PPM)≤10
羥值(mgKOH/g)810～860
磷PO43- (PPM)≤10
酸值(mgKOH/g).414.2-418
硅SiO2 (PPM)≤1
殘荃(%)≤0.03
灰份(%)≤0.03
硫酸根離子SO42-(PPM)≤10
丙酮-三乙胺溶解試驗Acetone-Et3NSolube Experiment 澄清透明Transparent
丙酮法和預聚體法的主要區別是，在丙酮法中，聚氨酯先預聚成分子量較大的預聚體，由于分子量大的預聚體粘度大，必須稀釋降低粘度；而預聚體法中根據需要可加或不加少量丙酮等溶劑。這兩者的概念有所交叉，有的乳化方法既屬丙酮法又屬預聚體法。
熔融分散法又稱(chēng)熔體分散法、預聚體分散甲醛擴鏈法。預先合成含叔胺基團（或離子基團）的端NCO基團預聚體，再與尿素（或氨水）在本體體系反應，形成聚氨酯雙縮二脲（或含離子基團的端脲基）低聚物，并加入氯代酰胺在高溫熔融狀態(tài)繼續反應，繼續季胺化。
預聚體法由于粘度的限制，為了便于剪切分散，預聚體的分子量不能太高，可能會(huì )影響水性聚氨酯性能，例如粘度高則乳化困難，粒徑大，乳液穩定性差；預聚體分子量小則NCO基團含量高，乳化后形成的脲鍵多，膠膜硬，缺乏柔軟性。
聚氨酯雙縮二脲離聚物具有足夠的親水性，加酸的稀水溶液形成均相溶液，再與甲醛水溶液反應進(jìn)行羥甲基化，含羥甲基的聚氨酯嚴縮二脲能在50—130℃用無(wú)限水稀釋?zhuān)纬煞€定乳液。當降低體系的pu值時(shí)，能在分散相中進(jìn)行縮聚反應，形成高分子量聚氨酯。
含離子基團的端NCO預聚體形成端脲基或縮二脲基聚氨酯低聚物后，則直接在熔融狀態(tài)乳化于水，再加甲醛水溶液進(jìn)行羥甲基化及擴鏈反應。
⑶二元胺直接擴鏈與酮亞胺—酮連氮法
在預聚體分散法中，若采用溶于水的二元伯胺擴鏈劑擴鏈，由于一NCO與一NH2的反應速度快，不易得到微細而均勻的乳液，可采用酮亞胺或酮連氮法解決此問(wèn)題。酮亞胺-酮連氮法是指預聚體與被酮保護了的二元胺（酮亞胺體系）或肼（酮連氮體系）混合后，再用水分散，分散過(guò)程中，酮亞胺、酮連氮以一定的速率水解，釋放出游離的二元胺或肼與分散的聚合物微粒反應，得到的水性聚氨酯—脲具有良好的性能。
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