酸酐類(lèi)樹(shù)脂固化劑
酸酐類(lèi)樹(shù)脂固化劑屬于加成聚合型固化劑。酸酐類(lèi)樹(shù)脂固化劑用于大型澆鑄等重電部門(mén)，至今仍是這類(lèi)固化劑應用的主要方向。
早在1936年就開(kāi)始用鄰苯二甲酸酐固化的環(huán)氧樹(shù)脂作假牙的材料。這一用法后來(lái)還在英國和美國申請了專(zhuān)利。酸酐類(lèi)用作固化劑在1943年美國就有專(zhuān)利報導。
日本這類(lèi)固化劑消費量每年在3kt以上，約占環(huán)氧樹(shù)脂固化劑全部用量的23％，僅次于有機多胺的用量。
在我國，以鄰苯二甲酸酐為固化劑的環(huán)氧樹(shù)脂澆鑄、以桐油酸酐為固化劑的環(huán)氧樹(shù)脂電機絕緣，都有20多年的應用歷史。近年來(lái)，隨著(zhù)電氣、電子工業(yè)的發(fā)展，酸酐類(lèi)固化劑在中、小型電器方面也獲得廣泛的應用，特別是弱電方面，也獲得了充分重視，如集成電路的包封、電容器的包封等。
在涂料方面，如粉末涂料，這類(lèi)固化劑也受到重視。
酸酐類(lèi)固化劑與多元胺類(lèi)固化劑相比，有許多優(yōu)點(diǎn)。從操作工藝性上看，主要有以下幾點(diǎn)：一是揮發(fā)性小，毒性低，對皮膚的刺激性??；二是對環(huán)氧樹(shù)脂的配合量大，與環(huán)氧樹(shù)脂混熔后粘度低，可以加入較多的填料以改性，有利于降低成本；三是使用期長(cháng)，操作方便。從固化物的性質(zhì)上看，它主要特征有：一是由于固化反應較慢，收縮率較??；二是有較高的熱變形溫度，耐熱性能優(yōu)良，固化物色澤淺；三是機械、電性能優(yōu)良。
但是，酸酐類(lèi)固化劑所需的固化溫度相對比較高，固化周期也比較長(cháng)；不容易改性；在貯存時(shí)容易吸濕生成游離酸而造成不良影響(固化速度慢、固化物性能下降)；固化產(chǎn)物的耐堿、耐溶劑性能相對要差一些，等等，則是這類(lèi)固化劑的不足之處。
在已知的酸酐化合物中，多數正在被廣泛用作環(huán)氧樹(shù)脂固化劑，大約有20余種，可以分為單一型、混合型、共熔混合型。
從化學(xué)結構上分，則可分為直鏈型、脂環(huán)型、芳香型、鹵代酸酐型；如按官能團分類(lèi)，又有單官能團型、兩官能團型，兩官能團以上的多官能團型無(wú)實(shí)用價(jià)值。和多胺類(lèi)固化劑的情況相類(lèi)似，官能團的數量也直接影響固化物的耐熱性；另外，也可按游離酸的存在與否分類(lèi)，因為游離酸的存在對固化反應起著(zhù)促進(jìn)作用。
這一類(lèi)固化反應以有無(wú)促進(jìn)劑的存在分成兩種形式——
一、在無(wú)促進(jìn)劑存在時(shí)，首先環(huán)氧樹(shù)脂中的羥基與酸酐反應，打開(kāi)酸酐，然后進(jìn)行加成聚合反應，其順序如下：
(1)羥基對酸酐反應，生成酯鍵和羧酸；
2,2-二羥甲基丙酸(擴鏈劑親水劑dmpa)用途:dmpa是一種既有羥基又有羧基基團,
多功能受阻的二元醇分子,自由酸基團在與堿中和后,能積極提高樹(shù)脂的水溶性或分散性能;引入極性基團,改進(jìn)涂料的附著(zhù)力和合成纖維的染色性能;增加鍍膜的堿溶性。dmpa是一種多用途的有機原料。本產(chǎn)品在水性聚氨酯制造中既是擴鏈劑,又能使聚氨酯獲得自乳化性能,可制成穩定性?xún)?yōu)良的自乳化性水性聚氨酯;還用于制備聚氨酯水乳液型皮革涂飾劑,是傳統的水乳性聚丙烯酸酯皮革涂飾劑的升級換代產(chǎn)品;用作改進(jìn)聚酯樹(shù)脂的添加剤;用作制造光敏樹(shù)脂和液晶的原料;用于環(huán)氧酯涂料、聚氨酯彈性體及粉末涂料;用于制造磁性記錄材料及其粘合劑,以生產(chǎn)錄音磁帶、錄像磁帶、計算機磁帶、數據記錄磁帶和磁卡等。
擴鏈劑dmpa 親水劑dmpa 2,2-二羥甲基丙酸用途：
1.涂料，膠粘劑，樹(shù)脂等化工產(chǎn)品的重要原料。
2.用于涂料，膠粘劑，樹(shù)脂等化工產(chǎn)品的重要原料。它還可應用于皮化材料、液晶、油墨、食品添加劑及粘合劑化工等方面。用于制備聚氨酯水乳型皮革涂飾劑、光敏樹(shù)脂、磁性記錄材料及其粘合劑等。
3.用于制備聚氨酯水乳型皮革涂飾劑、光敏樹(shù)脂、磁性記錄材料及其粘合劑等
熔點(diǎn)(℃)≥180
鐵Fe3+ (PPM)≤5
含量(%)≥99
鈉Na+ (PPM)≤50
水份(%)≤0.3
鉀K+ (PPM)≤10
羥值(mgKOH/g)810～860
磷PO43- (PPM)≤10
酸值(mgKOH/g).414.2-418
硅SiO2 (PPM)≤1
殘荃(%)≤0.03
灰份(%)≤0.03
硫酸根離子SO42-(PPM)≤10
丙酮-三乙胺溶解試驗Acetone-Et3NSolube Experiment 澄清透明Transparent
(2)羧酸對環(huán)氧基加成，生成羥基；
(3)生成的羥基與其他酐基繼續反應。
這個(gè)反應過(guò)程反復進(jìn)行，生成體型聚合物。另外，在此種體系中，由于處于酸性狀態(tài)，與上述反應平行進(jìn)行的反應是別的環(huán)氧基與羥基的反應，生成醚鍵。從上述機理中可以看出，固化物中含有醚鍵和酯鍵兩種結構，而且反應速度受環(huán)氧基濃度、羥基濃度的支配。
二、在促進(jìn)劑存在的條件下，酸酐固化反應用路易斯堿促進(jìn)。促進(jìn)劑(一般采用叔胺)對酸酐的進(jìn)攻引發(fā)反應開(kāi)始，其主要反應有：
(1)促進(jìn)劑進(jìn)攻酸酐，生成羧酸鹽陰離子；
(2)羧酸鹽陰離子和環(huán)氧基反應，生成氧陰離子；
(3)氧陰離子與別的酸酐進(jìn)行反應，再次生成羧酸鹽陰離子。這樣，酸酐與環(huán)氧基交互反應，逐步進(jìn)行加成聚合。在促進(jìn)劑路易斯堿存在的條件下，生成的鍵全是酯鍵，未發(fā)現如同無(wú)促進(jìn)劑存在時(shí)所生成的醚鍵。
在促進(jìn)劑存在時(shí)，環(huán)氧樹(shù)脂的固化速度也受體系內羥基濃度的支配。因此，添加促進(jìn)劑對液態(tài)環(huán)氧樹(shù)脂非常有效，120～150℃即能完成固化反應。但對于固態(tài)環(huán)氧樹(shù)脂，則要充分注意適用期非常短的問(wèn)題。在促進(jìn)劑不存在時(shí)，從理論上講，應當一個(gè)環(huán)氧基對一個(gè)酸酐，而實(shí)際上僅用化學(xué)理論量的80％～90％就足夠了。在促進(jìn)劑存在時(shí)，酸酐用量為化學(xué)理論量。
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