胺類(lèi)常見(jiàn)固化劑分為伯胺、仲胺、叔胺，它們分別是胺基中的一個(gè)、兩個(gè)、三個(gè)氫原子被烴基取代。胺類(lèi)常見(jiàn)固化劑根據一個(gè)分子中胺基的數量，又分為單胺，二胺，叔胺和多胺。胺類(lèi)常見(jiàn)固化劑根據分子中烴基的不同，可以分為脂肪胺、脂環(huán)胺和芳香胺，這些都是重要的環(huán)氧固化劑。

胺的定義：氨分子中氫原子被烴基取代后的衍生物。

胺的分類(lèi)和命名：

根據氫原子被烴基取代的個(gè)數不同可分為：

伯胺：氨分子一個(gè)氫原子被烴基取代后的生成物

仲胺：氨分子兩個(gè)氫原子被烴基取代后的生成物

叔胺：氨分子三個(gè)氫原子被烴基取代后的生成物

根據烴基的不同可分位：脂肪胺和芳香胺

根據分子中氨基的數目可分為：一元胺，二元胺等

胺的物理性質(zhì)：脂肪族胺中甲胺.二甲胺.三甲胺和乙胺是氣體，丙胺以上是液體，低級胺溶于水，高級胺是液體，不溶于水。
低級胺的氣味與氨相似，有的還有魚(yú)腥味，高級胺幾乎沒(méi)有氣味。芳香族胺是無(wú)色液體或固體，他們都具有特殊的臭味和毒性，長(cháng)期吸入苯胺蒸氣會(huì )使人中毒。苯胺易滲入皮膚，被吸收以致中毒。伯胺和仲胺由于能形成分子間氫鍵，它們的沸點(diǎn)比相近分子的烷烴沸點(diǎn)要高。叔胺由于氮原子上沒(méi)有氫原子，不能形成氫鍵，其沸點(diǎn)與相近分子的烷烴沸點(diǎn)相近。

胺的化學(xué)性質(zhì)

（1）堿性

胺與氨相似它們都具有堿性。這是由于氮原子上的未共用電子對能與質(zhì)子結合，形成帶正電荷銨離子的緣故

（2）氧化

芳胺尤其是伯芳胺極易氧化。苯胺在放置時(shí)就能因空氣氧化而顏色變深，由無(wú)色透明液體逐漸變?yōu)辄S色.淺棕色以至紅棕色。苯胺的氧化反應很復雜，氧化產(chǎn)物中不僅有亞硝基苯.硝基苯.偶氮苯.氫化偶氮苯等存在，而且還有由這些化合物彼此之間進(jìn)一步反應而生成的產(chǎn)物；不僅是氨基發(fā)生了變化，苯環(huán)上氨基的鄰.對位上的氫原子也容易被氧化為羥基，而這些羥基胺又可進(jìn)一步氧化為醌式結構的化合物。



擴鏈劑dmpa 親水劑dmpa 2,2-二羥甲基丙酸產(chǎn)品概述

中文名:2,2-二羥甲基丙酸(擴鏈劑親水劑dmpa);二羥甲基丙酸,

英文名:2,2-Dimethylol Propionic Acid;dmpa       

中文別名:α,α-雙羥甲基丙酸,  

分子式:C5H10O4

分子量:134.13

C  A  S 號:4767-03-7

理化指標:

2,2-二羥甲基丙酸(擴鏈劑親水劑dmpa)是一種無(wú)味,白色結晶,易溶于水、甲醇、二甲基甲酰胺等,難溶于丙酮、苯、甲苯等。。新戊基結構使它有良好的耐熱性、耐水性和顏色穩定性,它既具有醇的性質(zhì),又具有羥酸化合物的性質(zhì)結構又賦予它一些特殊用途。

2,2-二羥甲基丙酸(擴鏈劑親水劑dmpa)用途:dmpa是一種既有羥基又有羧基基團,

多功能受阻的二元醇分子,自由酸基團在與堿中和后,能積極提高樹(shù)脂的水溶性或分散性能;引入極性基團,改進(jìn)涂料的附著(zhù)力和合成纖維的染色性能;增加鍍膜的堿溶性。dmpa是一種多用途的有機原料。本產(chǎn)品在水性聚氨酯制造中既是擴鏈劑,又能使聚氨酯獲得自乳化性能,可制成穩定性?xún)?yōu)良的自乳化性水性聚氨酯;還用于制備聚氨酯水乳液型皮革涂飾劑,是傳統的水乳性聚丙烯酸酯皮革涂飾劑的升級換代產(chǎn)品;用作改進(jìn)聚酯樹(shù)脂的添加剤;用作制造光敏樹(shù)脂和液晶的原料;用于環(huán)氧酯涂料、聚氨酯彈性體及粉末涂料;用于制造磁性記錄材料及其粘合劑,以生產(chǎn)錄音磁帶、錄像磁帶、計算機磁帶、數據記錄磁帶和磁卡等。

擴鏈劑dmpa 親水劑dmpa 2,2-二羥甲基丙酸用途：

1.涂料，膠粘劑，樹(shù)脂等化工產(chǎn)品的重要原料。

2.用于涂料，膠粘劑，樹(shù)脂等化工產(chǎn)品的重要原料。它還可應用于皮化材料、液晶、油墨、食品添加劑及粘合劑化工等方面。用于制備聚氨酯水乳型皮革涂飾劑、光敏樹(shù)脂、磁性記錄材料及其粘合劑等。

3.用于制備聚氨酯水乳型皮革涂飾劑、光敏樹(shù)脂、磁性記錄材料及其粘合劑等


（3）烷基化

胺和氨一樣可與鹵代烴或醇等烷基化試劑作用，氨基上的氫原子被烷基取代。脂肪族或芳香族伯胺與鹵烷作用，發(fā)生烷基化反應而生成仲胺.叔胺和季胺鹽。

（4）?；?br />
伯胺或仲胺與?；论E發(fā)生?；磻?，氨基上的氫原子被?；〈蒒-烷基酰胺。

由于叔胺的氮原子上沒(méi)有被取代的氫原子，所以它不起?；磻?。芳胺也容易與酸酐作用，生成芳胺的?；苌?。

（5）芳環(huán)上的取代反映

氨基是很強的鄰.對位定位基，在鄰.對位上容易發(fā)生親電取代反應。

苯胺在水溶液中與鹵素反應很快，溴化生成2，4，6-三溴苯胺。氯化生成2，4，6-三氯苯胺。2，4，6-三溴苯胺的堿性很弱，在水溶液中不能與HBr生成鹽，因而生成白色沉淀。這個(gè)反應常被用來(lái)檢驗苯胺的存在。


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