本文介紹酮亞胺常溫固化劑。常用的胺類(lèi)如乙二胺、二乙烯三胺等，酮類(lèi)如甲乙酮、丙酮、丁酮、甲基異丁基酮等。與羰基化合物的反應為可逆反應，必須在反應過(guò)程中用吸水劑〔如無(wú)水AlCl3)移走生成的水．使反應向生成酮亞胺方向進(jìn)行，結束反應得到紅棕色粘稠液。

酮亞胺常溫固化劑必須密閉保存，防止水汽進(jìn)入。酮亞胺常溫固化劑屬于常溫潛伏型，一遇到水分即離解為多元伯胺和相應的酮。多元伯胺與環(huán)氧樹(shù)脂固化，因此可以作為期濕性固化劑．而離解的酮則揮發(fā)掉。

要求酮類(lèi)具有良好的揮發(fā)性。涂膜厚度不宜超過(guò)200Pm．否則．酮亞胺離解困難，內層固化不完全．涂膜內層的酮不易揮發(fā)。被外層樹(shù)脂固化物所包裹，影響固比物性能。表4為國產(chǎn)幾種酮亞胺固比劑指標情況。

此外，酮亞胺品種中，酚醛變性酮亞胺是一種各項性能指標較優(yōu)的固比劑，先由苯酚、甲醛、間苯二甲胺反應生成酚醛亞胺．再與甲基異丁基酮反應生成酚醛改性酮亞胺。

此酚醛變形酮亞胺不僅具有潮濕和低溫固化特性，而且帶有酚醛骨架結構。進(jìn)一步提高了樹(shù)脂固化韌的耐濕性和耐腐蝕性。

以往的此類(lèi)固化劑采用低分子胺為基礎，因而粘接力和韌性太差，6 型固化劑是以長(cháng)鏈脂環(huán)族胺為基礎，不僅韌性增加．而且揮發(fā)性低，減小了對皮膚的刺激性，同時(shí)在固化劑分子結構中引入起固化促進(jìn)作用的羥基加速固化．常作為無(wú)溶劑高固態(tài)涂料的固化劑使用。



2,2-二羥甲基丙酸(擴鏈劑親水劑dmpa)用途:dmpa是一種既有羥基又有羧基基團,

多功能受阻的二元醇分子,自由酸基團在與堿中和后,能積極提高樹(shù)脂的水溶性或分散性能;引入極性基團,改進(jìn)涂料的附著(zhù)力和合成纖維的染色性能;增加鍍膜的堿溶性。dmpa是一種多用途的有機原料。本產(chǎn)品在水性聚氨酯制造中既是擴鏈劑,又能使聚氨酯獲得自乳化性能,可制成穩定性?xún)?yōu)良的自乳化性水性聚氨酯;還用于制備聚氨酯水乳液型皮革涂飾劑,是傳統的水乳性聚丙烯酸酯皮革涂飾劑的升級換代產(chǎn)品;用作改進(jìn)聚酯樹(shù)脂的添加剤;用作制造光敏樹(shù)脂和液晶的原料;用于環(huán)氧酯涂料、聚氨酯彈性體及粉末涂料;用于制造磁性記錄材料及其粘合劑,以生產(chǎn)錄音磁帶、錄像磁帶、計算機磁帶、數據記錄磁帶和磁卡等。

擴鏈劑dmpa 親水劑dmpa 2,2-二羥甲基丙酸用途：

1.涂料，膠粘劑，樹(shù)脂等化工產(chǎn)品的重要原料。

2.用于涂料，膠粘劑，樹(shù)脂等化工產(chǎn)品的重要原料。它還可應用于皮化材料、液晶、油墨、食品添加劑及粘合劑化工等方面。用于制備聚氨酯水乳型皮革涂飾劑、光敏樹(shù)脂、磁性記錄材料及其粘合劑等。

3.用于制備聚氨酯水乳型皮革涂飾劑、光敏樹(shù)脂、磁性記錄材料及其粘合劑等

2,2-二羥甲基丙酸(擴鏈劑親水劑dmpa)包裝貯存:
 
25Kg纖維紙桶,貯存在通風(fēng)、干燥、遠離火源、并符合防火要求的庫房?jì)取?br />

甲基乙基酮由于具有羰基及與羰基相鄰接的活潑氫，因此容易發(fā)生各種反應。與鹽酸或氫氧化鈉一起加熱發(fā)生縮合，生成3,4-二甲基-3-己烯-2-酮或3-甲基-3-庚烯-5-酮。長(cháng)時(shí)間受日光照射時(shí)，生成乙烷、乙酸、縮合產(chǎn)物等。用硝酸氧化時(shí)生成聯(lián)乙酰。用鉻酸等強氧化劑氧化時(shí)生成乙酸。丁酮對熱比較穩定，500℃以上熱裂生成烯酮或甲基烯酮。與脂肪族或芳香族醛發(fā)生縮合時(shí)，生成高分子量的酮、環(huán)狀化合物、縮酮以及樹(shù)脂等。例如與甲醛在氫氧化鈉存在下縮合，首先生成2-甲基-1-丁醇-3-酮，接著(zhù)脫水生成甲基異丙烯基酮。

丁酮是干餾木材的蒸出液（木醇油）的重要組分。工業(yè)上從仲丁醇、丁烷等制取。

1.仲丁醇脫氫法

有氣相和液相脫氫兩種方法。氣相脫氫用鋅銅合金或氧化鋅作催化劑，溫度400～500℃，常壓；液相脫氫用蘭尼鎳或亞鉻酸銅作催化劑，溫度150℃。液相脫氫反應溫度及能耗較低，產(chǎn)率較高，催化劑壽命長(cháng)，分離工藝簡(jiǎn)單。

2.丁烷液相氧化法

丁烷液相氧化的主產(chǎn)品是乙酸，同時(shí)副產(chǎn)丁酮（約占乙酸產(chǎn)量的16%）。反應溫度150～225℃，壓力4.0～8.0MPa。例如美國聯(lián)合碳化物公司，1976年用此法生產(chǎn)了22.6萬(wàn)噸乙酸，得到3.6萬(wàn)噸的副產(chǎn)丁酮。在美國約20%的丁酮是用此法生產(chǎn)的。截至2011年，正在研究、發(fā)展的方法有丁烯液相氧化法、異丁苯法等。

3.丁烯液相氧化法

此法稱(chēng)為互克爾法(Wacker法）。以氯化鈀/氯化銅溶液為催化劑，在90～120℃、1.0～2.0MPa條件下進(jìn)行反應。

CH2=CHCH2CH3[O2]→CH3COCH2CH3

丁烯轉化率約95%，丁酮收率約88%，得到的反應液通過(guò)蒸餾等方法提純而得到成品。此法工藝過(guò)程簡(jiǎn)單，但設備腐蝕嚴重，需用重金屬作催化劑。此法尚未應用于大規模生產(chǎn)。

4.異丁苯法

正丁烯和苯經(jīng)烴化生成異丁苯，異丁苯氧化生成過(guò)氧化氫異丁苯，最后用酸分解得到丁酮和苯酚。

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