胺甲基化反應固化劑采用的胺類(lèi)主要有乙二胺、二乙烯三胺、己二胺、間苯二胺和苯二甲胺等。此類(lèi)改性胺部屬于酚醛改性胺范疇．

胺甲基化反應固化劑分子中含有酚羥基和胺類(lèi)活潑氫，大大加強了反應活性，提高了胺基與環(huán)氧基團的固化反應速度。

胺甲基化反應固化劑極易形成高度網(wǎng)狀交聯(lián)結構．同時(shí)帶有的酚醛骨架結構．進(jìn)一步提高了熱變形溫度，改善了樹(shù)脂固化物本身耐熱性、耐腐蝕性的不足，因而得以廣泛用于固化防腐涂層、粘接、層壓材料和玻璃鋼制作等方面。酚醛改性胺固化劑合成方法有兩種：

(1).一步法:將酚類(lèi)、胺類(lèi)及醛各反應原料依據一定的摩爾比投入反應釜中，在適當的操作條件下合成改性胺固化劑.

(2).二步法:酚和醛預縮合成低分子量樹(shù)脂，再與胺反應得到液態(tài)醛亞胺，此法關(guān)鍵在于掌握好酚和醛的投料比。生成樹(shù)脂分子量愈低愈好．否則與胺基化合徹進(jìn)行加成反應得到的胺值偏低，且流動(dòng)性差。

兩種工藝路線(xiàn)懼能合成改性胺．但后者實(shí)際操作難度大、生產(chǎn)周期長(cháng)、產(chǎn)品質(zhì)量不穩定，前者操作簡(jiǎn)便、反應易于控制、工藝穩定、生產(chǎn)周期短，僅6—8h／批，設備利用率高，目前廠(chǎng)家都采用一步法生產(chǎn)。目前市售固化劑如JA—l，701，．702，703，703-A，T31俱屬于酚醛改性胺范疇，不過(guò)同一產(chǎn)品，不同生產(chǎn)廠(chǎng)家工藝控制參數不一樣，而且添加了合適的助劑。

曼尼期反應中可以對苯酚進(jìn)行改性以改善樹(shù)脂固化物的韌性。例如，根據經(jīng)典有機化學(xué)烯烴在其烴上取代反應的原理，利用苯酚芳環(huán)上經(jīng)基鄰對位三個(gè)活潑氫位置中的一個(gè)引入帶有共扼雙鍵的柔性長(cháng)鏈．余下的兩個(gè)活潑氫位置仍能發(fā)生曼尼斯反應．由此得到的改性產(chǎn)物與環(huán)氧樹(shù)脂固化時(shí)，固化劑分子中的長(cháng)的更性鏈參與固化結構．極大地改善了樹(shù)脂固化物的腑栓和柔韌性，具有更高的附著(zhù)力和粘接力。



擴鏈劑dmpa 親水劑dmpa 2,2-二羥甲基丙酸產(chǎn)品概述

中文名:2,2-二羥甲基丙酸(擴鏈劑親水劑dmpa);二羥甲基丙酸,

英文名:2,2-Dimethylol Propionic Acid;dmpa       

中文別名:α,α-雙羥甲基丙酸,  

分子式:C5H10O4

分子量:134.13

C  A  S 號:4767-03-7

理化指標:

2,2-二羥甲基丙酸(擴鏈劑親水劑dmpa)是一種無(wú)味,白色結晶,易溶于水、甲醇、二甲基甲酰胺等,難溶于丙酮、苯、甲苯等。。新戊基結構使它有良好的耐熱性、耐水性和顏色穩定性,它既具有醇的性質(zhì),又具有羥酸化合物的性質(zhì)結構又賦予它一些特殊用途。

2,2-二羥甲基丙酸(擴鏈劑親水劑dmpa)用途:dmpa是一種既有羥基又有羧基基團,

多功能受阻的二元醇分子,自由酸基團在與堿中和后,能積極提高樹(shù)脂的水溶性或分散性能;引入極性基團,改進(jìn)涂料的附著(zhù)力和合成纖維的染色性能;增加鍍膜的堿溶性。dmpa是一種多用途的有機原料。本產(chǎn)品在水性聚氨酯制造中既是擴鏈劑,又能使聚氨酯獲得自乳化性能,可制成穩定性?xún)?yōu)良的自乳化性水性聚氨酯;還用于制備聚氨酯水乳液型皮革涂飾劑,是傳統的水乳性聚丙烯酸酯皮革涂飾劑的升級換代產(chǎn)品;用作改進(jìn)聚酯樹(shù)脂的添加剤;用作制造光敏樹(shù)脂和液晶的原料;用于環(huán)氧酯涂料、聚氨酯彈性體及粉末涂料;用于制造磁性記錄材料及其粘合劑,以生產(chǎn)錄音磁帶、錄像磁帶、計算機磁帶、數據記錄磁帶和磁卡等。

擴鏈劑dmpa 親水劑dmpa 2,2-二羥甲基丙酸用途：

1.涂料，膠粘劑，樹(shù)脂等化工產(chǎn)品的重要原料。

2.用于涂料，膠粘劑，樹(shù)脂等化工產(chǎn)品的重要原料。它還可應用于皮化材料、液晶、油墨、食品添加劑及粘合劑化工等方面。用于制備聚氨酯水乳型皮革涂飾劑、光敏樹(shù)脂、磁性記錄材料及其粘合劑等。

3.用于制備聚氨酯水乳型皮革涂飾劑、光敏樹(shù)脂、磁性記錄材料及其粘合劑等


苯酚（Phenol，C6H5OH）是一種具有特殊氣味的無(wú)色針狀晶體，有毒，是生產(chǎn)某些樹(shù)脂、殺菌劑、防腐劑以及藥物（如阿司匹林）的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的處理，皮膚殺菌、止癢及中耳炎。熔點(diǎn)43℃，常溫下微溶于水，易溶于有機溶劑；當溫度高于65℃時(shí)，能跟水以任意比例互溶。苯酚有腐蝕性，接觸后會(huì )使局部蛋白質(zhì)變性，其溶液沾到皮膚上可用酒精洗滌。小部分苯酚暴露在空氣中被氧氣氧化為醌而呈粉紅色。遇三價(jià)鐵離子變紫，通常用此方法來(lái)檢驗苯酚。

苯酚分子由一個(gè)羥基直接連在苯環(huán)上構成。由于苯環(huán)的穩定性，這樣的結構幾乎不會(huì )轉化為酮式結構。酚羥基的氧原子采用sp2雜化，提供一對孤電子與苯環(huán)的6個(gè)碳原子共同形成離域鍵。

大π鍵加強了烯醇的酸性，羥基的推電子效應又加強了O-H鍵的極性，因此苯酚中羥基的氫可以電離出來(lái)。

可吸收空氣中水分并液化。有特殊臭味，極稀的溶液有甜味。腐蝕性極強?；瘜W(xué)反應能力強。與醛、酮反應生成酚醛樹(shù)脂、雙酚A，與醋酐；水楊酸反應生成醋酸苯酯、水楊酸酯。還可進(jìn)行鹵代、加氫、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反應。

苯酚在通常溫度下是固體，與鈉不能順利發(fā)生反應，如果采用加熱熔化苯酚，再加入金屬鈉的方法進(jìn)行實(shí)驗，苯酚易被還原，在加熱時(shí)苯酚顏色發(fā)生變化而影響實(shí)驗效果。

有人在教學(xué)中采取下面的方法實(shí)驗，操作簡(jiǎn)單，取得了滿(mǎn)意的實(shí)驗效果。在一支試管中加入2-3毫升無(wú)水乙醚，取黃豆粒大小的一塊金屬鈉，用濾紙吸干表面的煤油，放入乙醚中，可以看到鈉不與乙醚發(fā)生反應。然后再向試管中加入少量苯酚，振蕩，這時(shí)可觀(guān)察到鈉在試管中迅速反應，產(chǎn)生大量氣體。這一實(shí)驗的原理是苯酚溶解在乙醚中，使苯酚與鈉的反應得以順利進(jìn)行。

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