咪唑、2-甲基咪唑、2-乙基-4-甲基咪唑、2-苯基咪唑等環(huán)氧樹(shù)脂用咪唑類(lèi)固化劑是一類(lèi)高活性固化劑，環(huán)氧樹(shù)脂用咪唑類(lèi)固化劑在中溫下短時(shí)間即可使環(huán)氧樹(shù)脂固化，因此其與環(huán)氧樹(shù)脂組成的單組分體系貯存期較短。

必須對環(huán)氧樹(shù)脂用咪唑類(lèi)固化劑進(jìn)行化學(xué)改性，在其分子中引入較大的取代基形成具有空間位阻的咪唑類(lèi)衍生物，或與過(guò)渡金屬Cu、Ni、Co、Zn等的無(wú)機鹽反應生成相應的咪唑鹽絡(luò )合物，才能成為在室溫下具有一定貯存期的潛伏性固化劑。

對環(huán)氧樹(shù)脂用咪唑類(lèi)固化劑進(jìn)行化學(xué)改性的方法很多，從反應機理上來(lái)看，主要有兩種:一種是利用咪唑環(huán)上1位仲胺基氮原子上的活潑氫對其進(jìn)行改性，這類(lèi)改性劑有異氰酸酯、氰酸酯、內酯等，改性后所得的咪唑類(lèi)衍生物具有較長(cháng)的貯存期和良好的機械性能。

另一種方法是利用咪唑環(huán)上3位N原子的堿性對其改性，使它與具有空軌道的化合物復合，這類(lèi)物質(zhì)包括有機酸、金屬無(wú)機鹽類(lèi)、酸酐、TCNQ、硼酸等。

其中金屬無(wú)機鹽類(lèi)一般是含具有空軌道的過(guò)渡金屬離子，如Cu2+、Ni2+、Zn2+、Cd2+、Co2+等，它們與咪唑形成配位絡(luò )合物，具有很好的貯存性，而在150～170℃迅速固化，但無(wú)機鹽類(lèi)、有機酸及其鹽類(lèi)等的引入，將會(huì )破壞原咪唑固化產(chǎn)物的耐水解性和耐濕熱性。

對還原劑和氧化劑也很穩定，但可以和無(wú)機酸形成穩定的鹽。具有芳香族的某些性質(zhì)，可以在催化劑作用下鹵化、硝化、磺化及羥甲基化。并可以和重氮鹽在2位偶合。此外，由于=NH基(1位)連接兩個(gè)雙鍵，又有些“酸性”，可以被金屬取代而生成鹽。



產(chǎn)品應用:間苯二酚二(2-羥乙基)醚(芳香族二醇擴鏈劑HER)是一種對稱(chēng)的芳香族二醇擴鏈劑,它與MDI有著(zhù)良好的配伍性。廣泛應用于混煉型、澆注型、熱塑型的PU彈性體制品。這種材料已經(jīng)被證實(shí)能夠較大限度地維持彈性體的持久性、彈性和可塑性,并把收縮性限制到較小,沒(méi)有污染。同時(shí),該材料除具有芳香族擴鏈的優(yōu)點(diǎn)外,還避免了HQEE在稍微降溫情況下迅速結晶現象的不足,提供了更好的可塑性、撕裂強度、初始強度、邵氏硬度、壓縮變形、斷裂變形以及低收縮性、抗切割、柔韌性好、防滲透性、熔點(diǎn)低、操作方便等特殊優(yōu)點(diǎn)。如鑄輪、密封件、壓制墊、非粘結合輪胎、泥漿管內襯、滑板輪、鞋部件、飲料容器、氨綸以及軟質(zhì)和硬質(zhì)包裝材料等。

包裝儲運:紙板桶,內襯黑色塑料袋;20公斤裝。

化學(xué)名稱(chēng):間苯二酚- 雙(β-羥乙基)醚,間苯二酚二(2-羥乙基)醚(芳香族二醇擴鏈劑HER)-固體

商品名稱(chēng):HER(Hydroxyethyl Ether of Resocinol)


3位氮原對金屬離子有配位作用，可形成螯合物。雖然很難被還原，但可以和質(zhì)子加合生成陽(yáng)離子型且有共振的結構，而形成穩定的形態(tài)。咪唑環(huán)的互變異構體之間極易變化，所以4位和5位的異構體不易區別。

咪唑比其他1,3-二唑更容易發(fā)生親電芳香取代反應，并且反應主要在C-4和C-5上進(jìn)行。這是因為親電試劑進(jìn)攻C-2時(shí)，有特別不穩定的極限式，生成的中間體將正電荷分布在氮原子上。例如，咪唑與發(fā)煙硝酸/濃硫酸作用，可以很快生成產(chǎn)率很高的4(5)-硝基咪唑；而4,5-二甲基咪唑在劇烈條件下硝化，仍然不能發(fā)生反應。

咪唑N-3上的電子云密度較大，所以烷基化反應一般都先在這個(gè)氮原子上發(fā)生。一烷基化的產(chǎn)物通過(guò)互變異構，又可以產(chǎn)生一個(gè)類(lèi)似于吡啶中的氮原子，因此可以進(jìn)一步反應，生成二烷基化的產(chǎn)物咪唑鎓鹽。

國內對咪唑類(lèi)潛伏性固化劑的研究較少，國外市場(chǎng)則相對較多。將各種咪唑與甲苯二異氰酸酯（TDI）、異佛爾酮二異氰酸酯（IPDI）、六次甲基二異氰酸酯（HDI）反應制成封閉產(chǎn)物,減弱了咪唑環(huán)上胺基的活性，有較長(cháng)使用期，當溫度上升到100℃以上，封閉作用解除，咪唑恢復活性，環(huán)氧樹(shù)脂固化。

咪唑是分子結構中含有兩個(gè)間位氮原子的五元芳雜環(huán)化合物，咪唑環(huán)中的1-位氮原子的未共用電子對參與環(huán)狀共軛，氮原子的電子密度降低，使這個(gè)氮原子上的氫易以氫離子形式離去。具有酸性，也具有堿性，可與強堿形成鹽。

自然界只存在咪唑衍生物，而無(wú)游離的咪唑。從苯中析出者為單斜晶系棱柱狀無(wú)色結晶。有氨氣味。相對分子質(zhì)量68.08。相對密度1.0303(101/4℃)。熔點(diǎn)89～91℃，沸點(diǎn)257℃、165℃～168℃(2.67×103Pa)、138.2℃(1.60×103Pa)。閃點(diǎn)145℃。折射率1.4801(101℃)。粘度2.696mPa·s(100℃)。

微溶于苯、石油醚，溶于乙醚、丙酮、氯仿、吡啶，易溶于水(常溫70)、乙醇。顯弱堿性。因為1位的—NH—鍵和3位上的—N=鍵之間形成氫鍵，所以沸點(diǎn)較高，當1位氫被取代后，則不能形成氫鍵，沸點(diǎn)下降。對熱穩定，在250℃以下幾乎不分解(分解溫度590℃)。

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