曼尼期反應類(lèi)型固化劑采用的胺類(lèi)主要有乙二胺、二乙烯三胺、己二胺、間苯二胺和苯二甲胺等。此類(lèi)改性胺部屬于酚醛改性胺范疇．

曼尼期反應類(lèi)型固化劑分子中含有酚羥基和胺類(lèi)活潑氫，大大加強了反應活性，提高了胺基與環(huán)氧基團的固化反應速度。

曼尼期反應類(lèi)型固化劑極易形成高度網(wǎng)狀交聯(lián)結構．同時(shí)帶有的酚醛骨架結構．進(jìn)一步提高了熱變形溫度，改善了樹(shù)脂固化物本身耐熱性、耐腐蝕性的不足，因而得以廣泛用于固化防腐涂層、粘接、層壓材料和玻璃鋼制作等方面。酚醛改性胺固化劑合成方法有兩種：

(1).一步法:將酚類(lèi)、胺類(lèi)及醛各反應原料依據一定的摩爾比投入反應釜中，在適當的操作條件下合成改性胺固化劑.

(2).二步法:酚和醛預縮合成低分子量樹(shù)脂，再與胺反應得到液態(tài)醛亞胺，此法關(guān)鍵在于掌握好酚和醛的投料比。生成樹(shù)脂分子量愈低愈好．否則與胺基化合徹進(jìn)行加成反應得到的胺值偏低，且流動(dòng)性差。

兩種工藝路線(xiàn)懼能合成改性胺．但后者實(shí)際操作難度大、生產(chǎn)周期長(cháng)、產(chǎn)品質(zhì)量不穩定，前者操作簡(jiǎn)便、反應易于控制、工藝穩定、生產(chǎn)周期短，僅6—8h／批，設備利用率高，目前廠(chǎng)家都采用一步法生產(chǎn)。目前市售固化劑如JA—l，701，．702，703，703-A，T31俱屬于酚醛改性胺范疇，不過(guò)同一產(chǎn)品，不同生產(chǎn)廠(chǎng)家工藝控制參數不一樣，而且添加了合適的助劑。

曼尼期反應中可以對苯酚進(jìn)行改性以改善樹(shù)脂固化物的韌性。例如，根據經(jīng)典有機化學(xué)烯烴在其烴上取代反應的原理，利用苯酚芳環(huán)上經(jīng)基鄰對位三個(gè)活潑氫位置中的一個(gè)引入帶有共扼雙鍵的柔性長(cháng)鏈．余下的兩個(gè)活潑氫位置仍能發(fā)生曼尼斯反應．由此得到的改性產(chǎn)物與環(huán)氧樹(shù)脂固化時(shí)，固化劑分子中的長(cháng)的更性鏈參與固化結構．極大地改善了樹(shù)脂固化物的腑栓和柔韌性，具有更高的附著(zhù)力和粘接力。



擴鏈劑HER 間苯二酚二(2-羥乙基)醚-固體是一種對稱(chēng)的芳香族二醇擴鏈劑,它與MDI有著(zhù)良好的配伍性。
廣泛應用于混煉型、澆注型、熱塑型的PU彈性體制品。這種材料已經(jīng)被證實(shí)能夠較大限度地維持彈性體的持久性、彈性和可塑性,并把收縮性限制到較小,沒(méi)有污染。同時(shí),該材料除具有芳香族擴鏈的優(yōu)點(diǎn)外,還避免了HQEE在稍微降溫情況下迅速結晶現象的不足,提供了更好的可塑性、撕裂強度、初始強度、邵氏硬度、壓縮變形、斷裂變形以及低收縮性、抗切割、柔韌性好、防滲透性、熔點(diǎn)低、操作方便等特殊優(yōu)點(diǎn)。如鑄輪、密封件、壓制墊、非粘結合輪胎、泥漿管內襯、滑板輪、鞋部件、飲料容器、氨綸以及軟質(zhì)和硬質(zhì)包裝材料等。

產(chǎn)品基本要素

外觀(guān)：白色結晶狀粉末

Cas No：102-40-9

月產(chǎn)量：10噸

包裝方式：紙板桶,內襯黑色塑料袋;20公斤裝。


苯酚（Phenol，C6H5OH）是一種具有特殊氣味的無(wú)色針狀晶體，有毒，是生產(chǎn)某些樹(shù)脂、殺菌劑、防腐劑以及藥物（如阿司匹林）的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的處理，皮膚殺菌、止癢及中耳炎。熔點(diǎn)43℃，常溫下微溶于水，易溶于有機溶劑；當溫度高于65℃時(shí)，能跟水以任意比例互溶。苯酚有腐蝕性，接觸后會(huì )使局部蛋白質(zhì)變性，其溶液沾到皮膚上可用酒精洗滌。小部分苯酚暴露在空氣中被氧氣氧化為醌而呈粉紅色。遇三價(jià)鐵離子變紫，通常用此方法來(lái)檢驗苯酚。

苯酚分子由一個(gè)羥基直接連在苯環(huán)上構成。由于苯環(huán)的穩定性，這樣的結構幾乎不會(huì )轉化為酮式結構。酚羥基的氧原子采用sp2雜化，提供一對孤電子與苯環(huán)的6個(gè)碳原子共同形成離域鍵。

大π鍵加強了烯醇的酸性，羥基的推電子效應又加強了O-H鍵的極性，因此苯酚中羥基的氫可以電離出來(lái)。

可吸收空氣中水分并液化。有特殊臭味，極稀的溶液有甜味。腐蝕性極強?；瘜W(xué)反應能力強。與醛、酮反應生成酚醛樹(shù)脂、雙酚A，與醋酐；水楊酸反應生成醋酸苯酯、水楊酸酯。還可進(jìn)行鹵代、加氫、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反應。

苯酚在通常溫度下是固體，與鈉不能順利發(fā)生反應，如果采用加熱熔化苯酚，再加入金屬鈉的方法進(jìn)行實(shí)驗，苯酚易被還原，在加熱時(shí)苯酚顏色發(fā)生變化而影響實(shí)驗效果。

有人在教學(xué)中采取下面的方法實(shí)驗，操作簡(jiǎn)單，取得了滿(mǎn)意的實(shí)驗效果。在一支試管中加入2-3毫升無(wú)水乙醚，取黃豆粒大小的一塊金屬鈉，用濾紙吸干表面的煤油，放入乙醚中，可以看到鈉不與乙醚發(fā)生反應。然后再向試管中加入少量苯酚，振蕩，這時(shí)可觀(guān)察到鈉在試管中迅速反應，產(chǎn)生大量氣體。這一實(shí)驗的原理是苯酚溶解在乙醚中，使苯酚與鈉的反應得以順利進(jìn)行。


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